디에틸말로니미데이트디히드로클로라이드
Malonimidic acid, dihydrochloride
기본 정보
- CAS
10344-69-1- 표준 SMILES
CCOC(=N)CC(=N)OCC.Cl- InChIKey
SPJDSYVGUJARDI-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C7H15ClN2O2
- 평균 분자량
- 194.66 g/mol
- 단동위원소 질량
- 194.0822054
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Malonimidic acid, dihydrochloride
- IUPAC
- diethyl propanediimidate;hydrochloride
- 현지명
- 디에틸말로니미데이트디히드로클로라이드
- 영어명
- Diethyl malonimidate dihydrochloride
- 분자식
- C7H16Cl2N2O2
- 분자량
- 231.12
이름 및 동의어
diethyl malonimidate hydrochloride878766-81-5Malonimidic acid, dihydrochloridePropanediimidic acid, dihydrochlorideNSC172611diethyl propanediimidate;hydrochloridediethylmalonimidatehydrochlorideNSC163475AKOS006229896NSC-163475NSC-1726111,3-diethoxypropane-1,3-diimine, chloride
이름 더 보기
디에틸말로니미데이트디히드로클로라이드SKL193Diethyl malonimidate dihydrochloridediethyl malonoimidate dihydrochlorideDIETHYLMALONDIIMIDATE DIHYDROCHLORIDEDIETHYL MALONIMIDATE DIHYDROCHLORIDE, 97 %MALONODIIMIDIC ACID DIETHYL ESTER HYDROCHLORIDEpropanediimidicacid,diethylester,dihydrochloridePropanediimidic acid, 1,3-diethyl ester, hydrochloride (1:2)
ST51038302
데이터베이스 식별자
- CAS
10344-69-1- PubChem CID
- 16212613
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 66.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 129
물리화학적 성질
- 녹는점
- 122 °C · 122 °C (dec.)(lit.)
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- InChI
- 1S/C7H14N2O2.2ClH/c1-3-10-6(8)5-7(9)11-4-2;;/h8-9H,3-5H2,1-2H3;2*1H
- InChIKey
- TWUQXVGHXWRUBR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cl.Cl.CCOC(=N)CC(=N)OCC
- EPA
- Propanediimidic acid, diethyl ester, dihydrochloride (10344-69-1)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- HS 번호
- 2925199590
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant for:Preparation of rhenium cyanobis(oxazoline) oxo complexes as enantioselective reduction catalystsSynthesis of chiral bis(oxazoline)-copper complexes immobilized by donor-acceptor interactions on insoluble organic supports as reusable catalysts for asymmetric Diels-Alder cycloadditionPreparation of nonracemic bis(oxazoline)ruthenium p-cymene complexes and silica-supported analogs as catalysts for the enantioselective transfer hydrogenation of ketones to secondary alcohols
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