Benzyl L-threoninate--hydrogen chloride (1/1)
기본 정보
- CAS
33645-24-8- 표준 SMILES
C[C@@H](O)[C@H](N)C(=O)OCc1ccccc1.Cl- InChIKey
IDZGTFSDZJVMSD-SCYNACPDSA-N- 분자식
- C11H16ClNO3
- 평균 분자량
- 245.7 g/mol
- 단동위원소 질량
- 245.08187105
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Benzyl L-threoninate--hydrogen chloride (1/1)
- IUPAC
- benzyl (2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoate;hydrochloride
- 영어명
- L-Threonine Benzyl Ester Hydrochloride
- 분자식
- C11H16ClNO3
- 분자량
- 245.70264
이름 및 동의어
33645-24-8DTXSID20584170Benzyl L-threoninate--hydrogen chloride (1/1)RefChem:328668DTXCID40534935H-Thr-OBzl.HCl(2S,3R)-Benzyl 2-amino-3-hydroxybutanoate hydrochlorideL-Threonine Benzyl Ester HydrochlorideMFCD00038977L-Threonine Benzyl Ester HCLbenzyl (2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoate;hydrochlorideSCHEMBL17389326
이름 더 보기
L-THRBenzyl L-threoninate hydrochlorideH-Thr-OBzI.HCIL-Thr-OBzl HClL-threonineaminoacidbenzyl esterhydrochlorideL-THREONINE BENZYL ESTER HYDROCHLORIDE USP/EP/BPL-Threonine, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)
AC2222(2S,3R)-Benzyl2-amino-3-hydroxybutanoatehydrochlorideAKOS015847111AKOS016010673H-Thr-OBzl HClL-Threonine, phenylmethyl ester, hydrochlorideL-Thr-Obzl.HCIH-Thr-OBzl. HCl
데이터베이스 식별자
- CAS
33645-24-8- PubChem CID
- 16216248
- DTXSID
DTXSID20584170
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 72.6 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 16
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 202
물리화학적 성질
- 녹는점
- 128 to · 128.0 to 132.0 °C
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 물리적 상태
- powder to crystal
- 색상
- 흰색에서 거의 흰색
- InChI
- InChI=1/C11H15NO3.ClH/c1-8(13)10(12)11(14)15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,8,10,13H,7,12H2,1H3;1H/t8-,10+;/s3
- InChIKey
- IDZGTFSDZJVMSD-YFYURQRANA-N
- SMILES
- C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)[C@H]([C@H](O)C)N.[H]Cl |&1:10,11,r|
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- HS 번호
- 2922500090
화학 및 산업
제조 방법
The benzyl ester hydrochloride salt, L-Threonine Benzyl Ester Hydrochloride, was prepared from L-threonine and PhCH2OH in the presence of p-toluenesulfonic acid[1]. Specifically, L-Threonine (4.0 g, 34 mmol) and pTsOH acid monohydrate (7.10 g, 38 mmol) were reacted with benzyl alcohol (40 mL) in 50 mL dry benzene using a Dean-Stark apparatus according to the procedure of Petursson and Bald-win. Yield:71.3%
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