트랜스-2-(3-플루오로페닐)비닐보론산
B-[(1E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenyl]boronic acid
기본 정보
- CAS
849062-22-2- 표준 SMILES
OB(O)/C=C/c1cccc(F)c1- InChIKey
ONXKUGHKGCSZJO-SNAWJCMRSA-N- 분자식
- C8H8BFO2
- 평균 분자량
- 165.96 g/mol
- 단동위원소 질량
- 166.06013812
이름 및 식별자
- 우선 이름
- B-[(1E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenyl]boronic acid
- IUPAC
- [(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]boronic acid
- 현지명
- 트랜스-2-(3-플루오로페닐)비닐보론산
- 영어명
- trans-2-(3-Fluorophenyl)vinylboronic acid
- 분자식
- C8H8BFO2
- 분자량
- 165.96
이름 및 동의어
849062-22-2B-[(1E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenyl]boronic acidB-((1E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenyl)boronic acidRefChem:320495trans-2-(3-Fluorophenyl)vinylboronic acid(E)-(3-fluorostyryl)boronic acid(3-Fluorostyryl)boronic acid[(E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]boronic acidMFCD06008297SCHEMBL387093AKOS015853014BS-24184
이름 더 보기
트랜스-2-(3-플루오로페닐)비닐보론산(E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenylboronic acid(E)-(3-Fluorostyryl)boronic acid - [F90354]Boronic acid, B-[(1E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]-
EN300-7379501214907-19-4[(1E)-2-(3-fluorophenyl)ethenyl]boronic acidA863887(E)-2-(3-fluorophenyl)vinylborDTXSID201247887(E)-2-(3-fluorophenyl)vinylboronic acidSY024946
데이터베이스 식별자
- CAS
849062-22-2- PubChem CID
- 16217749
- DTXSID
DTXSID201247887
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 40.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 12
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 161
물리화학적 성질
- 녹는점
- 184 · 184-186 °C (lit.)
- 끓는 점
- 313.9 · 313.9±44.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.228 · 1.228±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- 물리적 상태
- solid
- 산도 계수 (pKa)
- 9.57 · 9.57±0.43(Predicted)
- InChI
- 1S/C8H8BFO2/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,11-12H/b5-4+
- InChIKey
- ONXKUGHKGCSZJO-SNAWJCMRSA-N
- SMILES
- OB(O)\C=C\c1cccc(F)c1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 2931900090
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도Reactant for:Enantioselective diastereoselective synthesis of tetracyclins via metal-catalyzed ring opening of meso-oxabicyclic alkenes followed by hydrogenation and Friedel-Crafts alkylationPalladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reactionsPreparation of anticonvulsant agentsPreparation of piperazinyl pyrimidylhydroxamic acid deriatives as histone deacetylase inhibitors and antitumor agentsPreparation of ethyl-substituted conjugated dienoates and dienones by stereoselective Suzuki cross-coupling
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