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A[5′]P5[5′]나트륨소금

Adenosine 5'-(hexahydrogen pentaphosphate), 5'.5'-ester with adenosine, pentasodium salt

HCID 16219241
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
4097-04-5
표준 SMILES
Nc1ncnc2c1ncn2[C@@H]1O[C@H](COP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OP(=O)([O-])OC[C@H]2O[C@@H](n3cnc4c(N)ncnc43)[C@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@H]1O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
InChIKey
NNMFUJJMJIYTSP-CSMIRWGRSA-I
분자식
C20H24N10Na5O22P5
평균 분자량
1,026.28 g/mol
단동위원소 질량
1,025.92431696

이름 및 식별자

우선 이름
Adenosine 5'-(hexahydrogen pentaphosphate), 5'.5'-ester with adenosine, pentasodium salt
현지명
A[5′]P5[5′]나트륨소금
영어명
A[5']P5[5']a sodium salt
분자식
C20H24N10Na5O22P5
분자량
1026.28

이름 및 동의어

A[5′]P5[5′]나트륨소금A(5′)P5(5′)AA[5']P5[5']a sodium saltDIADENOSINE PENTAPHOSPHATE SODIUM SALTDiadenosine pentaphosphate pentasodium5'-ester with adenosine pentasodium saltP1,P5-Di(adenosine-5Diadenosine pentaphosphate pentasodium saltP1,P5-DI(ADENOSINE-5') PENTAPHOSPHATESOD IUMP1,P5-DI(ADENOSINE-5') PENTAPHOSPHATE SODIUM SALTP1,P5-di(adenosine-5')pentaphosphate pentasodium salt 5H2O

데이터베이스 식별자

CAS
4097-04-5
PubChem CID
16219241
DTXSID
DTXSID20193968
EC Number
223-852-7
Nikkaji
J224.902B

물성

물리화학적 성질

저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
2 O: · H2O: 50 mg/mL
물리적 상태
가루
색상
흰색에서 노란색을 띠는 흰색
생물학적 소스
synthetic (organic)
수용성
2 O: · H2O: 50mg/mL
BRN
4949216 · 4949216
InChIKey
NNMFUJJMJIYTSP-CSMIRWGRSA-I

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
F 고인화성물질
10-21
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

용도P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt has been used as:an adenylate kinase (AK) inhibitor in: sarcoma osteogenic (Saos-2) cells mitochondrial lysates during ATP synthesistetramethylrhodamine methyl ester (TMRM) based membrane potential assay chromoplasts

일반 설명P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate (Ap5A) is a diadenosine polyphosphate, which has a tail-to-tail dimer structure. Ap5A is synthesized in a twostep process involving the formation of adenosine 5′-tetraphosphate (P4A) from the ATP and trimeta-phosphate (P3). In the second step, P4A is converted to Ap5A. The synthesis of Ap5A requires a pH optimum in the range of 7.5 to 8.5 and is modulated by metal ions.

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