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Butyl salicylate

HCID 16330
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
1322-01-6
표준 SMILES
CCCCOC(=O)c1ccccc1O
InChIKey
YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N
분자식
C11H14O3
평균 분자량
194.23 g/mol
단동위원소 질량
194.09429431

이름 및 식별자

우선 이름
Butyl salicylate
IUPAC
Butyl 2-hydroxybenzoate
영어명
Butyl salicylate
분자식
C11H14O3
분자량
194.23

이름 및 동의어

BrunolBUTYL SALICYLATEN-BUTYL SALICYLATESalicylic acid esterButyl Salicylate >butylhydroxylbenzoatebutylo-hydroxybenzoateButyl o-hydroxybenzoateBUTYL 2-HYDROXYBENZOATEsalicylicacidbutylester

데이터베이스 식별자

CAS
1322-01-6、2052-14-4
PubChem CID
16330
DTXSID
DTXSID8062153
ChEMBL
CHEMBL2260713
ChEBI
CHEBI:173949
UNII
QPR9LM8VZO
EC Number
218-142-9
Nikkaji
J36.458D

물성

물리화학적 성질

녹는점
-5.9 °C · -5.9°C
끓는 점
268 °C · 268 °C (lit.)
밀도
1.08 g/mL · 1.08 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률
1.512 · 1.5120
FEMA
3650 · 3650 | BUTYL SALICYLATE
인화점
134 °C · 134°C
저장 조건
2 · Storage temp. 2-8°C
물리적 상태
액체
산도 계수 (pKa)
8.15 · 8.15±0.30(Predicted)
색상
무색 내지 거의 무색
냄새
10 % · 디프로필렌 글리콜 중 10.00%. 가혹한 클로버 에틸 벤조에이트
냄새 유형
꽃향기
생물학적 소스
synthetic
수용성
2.8 g/L · 2.8g/L(37℃)
JECFA Number
901 · 901
주요 응용
향료 및 향
화장품 원료 기능
향수
InChI
1S/C11H14O3/c1-2-3-8-14-11(13)9-6-4-5-7-10(9)12/h4-7,12H,2-3,8H2,1H3
InChIKey
YFDUWSBGVPBWKF-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCCCOC(=O)c1ccccc1O
LogP
3.83 · 3.83
NIST
2 · Benzoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester(2052-14-4)
EPA
2 · Benzoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester (2052-14-4)

화학적 성질

Butyl salicylate has a rough, herbaceous, chemical odor with a trace of wintergreen.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
VO2000000
독성
rat,LD50,oral,1700mg/kg (1700mg/kg),Food and Cosmetics Toxicology. Vol. 16, Pg. 663, 1978.
HS 번호
29182300
risk_code
36/37/38-22
hazard_code
Xn
safety_code
26-36/37/39-36
기존화학 물질
KE-04367
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
스토리지 클래스
10 - Combustible liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

출처Reported found in mountain papaya.

용도Butyl salicylate is used in perfume compositions as a modifier for higher esters of Salicylic acid. It produces a Fougere-like note with Coumarin and Lavandin - with or without Oakmoss - but not as attractive as the one obtainable with the Amylester. Blends well with the herbaceous oils, with Pine needle oils and related chemicals (Bornyl family), with Cedarwood producls and it gives good fixative effect along with the simple Nitromusks in low-cost perfumes.

제조 방법

By direct esterification of n-butanol with salicylic acid under azeotropic conditions.

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