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Efonidipine hydrochloride ethanolate

HCID 163838
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
111011-76-8
표준 SMILES
CC1=C(C(=O)OCCN(Cc2ccccc2)c2ccccc2)C(c2cccc([N+](=O)[O-])c2)C(P2(=O)OCC(C)(C)CO2)=C(C)N1.CCO.Cl
InChIKey
IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N
분자식
C36H45ClN3O8P
평균 분자량
714.196 g/mol
단동위원소 질량
713.26327971

이름 및 식별자

우선 이름
Efonidipine hydrochloride ethanolate
IUPAC
2-[Benzyl(phenyl)amino]ethyl 5-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda~5~-dioxaphosphinan-2-yl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate--ethanol--hydrogen chloride (1/1/1)
영어명
Efonidipine hydrochloride monoethanolate
분자식
C34H38N3O7P.C2H6O.ClH
분자량
714.19

이름 및 동의어

nz-105Yifudipinenz105ethanolateHydrochloride ethanolEFONIDIPINE USP/EP/BPr,p-oxide,monohydrochlorideEfonidipine HCl monoethanolateefonidipinehydrochlorideethanolateNZ-105 HYDROCHLORIDE MONOETHANOLATE2-(phenyl(phenylmethyl)amino)ethyleste

데이터베이스 식별자

CAS
111011-76-8
PubChem CID
163838
DTXSID
DTXSID5020150
ChEBI
CHEBI:31532
UNII
84HJ0Q6TMN

물성

물리화학적 성질

녹는점
151 ° · 151° (dec)
저장 조건
2 · Inert atmosphere,2-8°C
용해도
25 mg/mL · DMSO : 25 mg/mL (35.01 mM; Need ultrasonic)H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble)
물리적 상태
가루
색상
Light yellow to yellow
InChIKey
IKBJGZQVVVXCEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cl.CCO.CC1=C(C(c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=C(C)N1)P3(=O)OCC(C)(C)CO3)C(=O)OCCN(Cc4ccccc4)c5ccccc5

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 1
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Efonidipine hydrochloride ethanol was first launched in Japan for the treatment of essential severe and renal hypertension. As the fourteenth dihydropyridine (DHP) calcium channel blocker to reach the market, it functions by binding to the DHP receptors on voltage-dependent calcium channels to cause diuretic and natriuretic actions in patients with essential hypertension. Its vasodilating and calcium antagonist effects are very slow in onset and long-lasting in all types of experimentally hypertensive models and the agent is reported to exhibit an improved side effect profile compared with other drugs of the same class. This may be explained by the slow and long-lasting inhibition of transmembrane Ca+2 uptake, which is accompanied by its very slow binding to and dissociation from the DHP receptors. A recent study in cholesterol-fed rabbits suggested that efonidipine may suppress the development of atherosclerosis without affecting the plasma lipids. Clinical trials for angina, peetoris, and for cerebrovasodilatory disorders have been reported.

용도Efonidipine Hydrochloride Monoethanolate is a potent inhibitor of the L-type calcium channel.

공급사60 곳

湖北威德利化学试剂有限公司186-02735115 18062128043 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
湖北研科时代科技有限公司15780669880 · [email protected]
Nantong HI-FUTURE Biology Co., Ltd.+86-18051384581 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]

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銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
湖北魏氏化学试剂股份有限公司17771898297 13125137661 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司0714-3999001 19171453112 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
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江苏艾康生物医药研发有限公司025-66113011 13913916777 · [email protected]
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泰州同新生物医药科技有限公司0523-86818997 18652728585 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
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上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 18917919676 · [email protected]
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湖北魏氏化学试剂股份有限公司027-59102966 18717199209 · [email protected]