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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 16616생성일: 2026년 10월 26일

N-Acetyl-2,6-xylidine

Lidocaine EP Impurity C · NSC 54130 · 2,6-Acetoxylide · 2’,6’-Acetoxylidid · LIDOCAINE EP IMP C · 2',6'-ACETOXYLIDIDE · TIMTEC-BB SBB008144 · Lidocaine Impurity 7

https://huagongshe.com/ko/chemical/16616

N-Acetyl-2,6-xylidine 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.2198-53-0
분자식C10H13NO
평균 분자량163.22 g/mol
단동위원소 질량163.09971404 g/mol
SMILESCC(=O)Nc1c(C)cccc1C
InChIKeyNRPTXWYBRKRZES-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID16616
EC No.218-596-8
DTXSIDDTXSID2062244

화학 및 물리적 성질

XLogP1.1
극성 표면적29.1
수소 결합 공여자 수1
수소 결합 수용자 수1
회전 가능 결합 수1
무거운 원자 수12
형식 전하0
복잡도157
SpringerMaterials Properties13C nuclear magnetic resonance spectrum
농약Environmental transformation -> Pesticide transformation products (metabolite, successor)
녹는점182-184 °C(lit.)
끓는 점290.31°C (rough estimate)
밀도1.052
굴절률1.5400 (estimate)
저장 조건2-8°C
용해도클로로포름(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
물리적 상태고체
pKa(산도 계수)15.14±0.70(Predicted)
색상크리스탈
InChI1S/C10H13NO/c1-7-5-4-6-8(2)10(7)11-9(3)12/h4-6H,1-3H3,(H,11,12)
InChIKeyNRPTXWYBRKRZES-UHFFFAOYSA-N
SMILESCC(=O)Nc1c(C)cccc1C
EPAAcetamide, N-(2,6-dimethylphenyl)- (2198-53-0)

화학적 성질

off-white to yellow cryst. needles or cryst.powder

안전 및 규제

GHS 분류WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 45 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호AN7470000
독성LD50 orl-mus: 620 mg/kg TXAPA9 19,20,71
관세 코드29242990
위험 문구(R)20/21/22-36/37/38
위험 표시Xn
안전 문구(S)26-36
위험 등급Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

Lidocaine (L397800) impurity.

일반 설명

2,6-Dimethylacetanilide undergoes iodination by electrophylic substitution reaction of chloroacetanilide, in the presence of ferroiodide and copperchloride as catalyst, to form 4-iodine-2,6-dimethylacetanilide.