4-[3-Chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylbenzamide
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기본 정보
- CAS
252017-04-2- 표준 SMILES
CN(C)C(=O)c1ccc(S(=O)(=O)c2ccc(NC(=O)[C@@](C)(O)C(F)(F)F)c(Cl)c2)cc1- InChIKey
DTDZLJHKVNTQGZ-GOSISDBHSA-N- 분자식
- C19H18ClF3N2O5S
- 평균 분자량
- 478.876 g/mol
- 단동위원소 질량
- 478.05770502
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4-[3-Chloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]phenyl]sulfonyl-N,N-dimethylbenzamide
- 영어명
- AZD7545
- 분자식
- C19H18ClF3N2O5S
- 분자량
- 478.87
이름 및 동의어
CS-1842AZD7545AZD4575AZD-7547AZD 7547AZD7547AZD7545/AZD-7545AZD7545, 10 mM in DMSOPyruvate Dehydrogenase Kinase Inhibitor, AZD7545PDH kinase,inhibit,AZD7545,PDHK,AZD 7545,Pyruvate dehydrogenase kinase,Inhibitor,AZD-7545(R)-4-(3-chloro-4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamido)phenylsulfonyl)-N,N-dimethylbenzamide
데이터베이스 식별자
- CAS
252017-04-2- PubChem CID
- 16741245
- DTXSID
DTXSID801025839- ChEMBL
CHEMBL1231132- ChEBI
CHEBI:49490- Nikkaji
- J2.288.216C
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 683.1 · 683.1±55.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.473 · 1.473±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 21.85 mg/mL · ≥21.85 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥15.63 mg/mL in EtOH with ultrasonic
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 10.39 · 10.39±0.29(Predicted)
- 색상
- White to off-white
- InChI
- 1S/C19H18ClF3N2O5S/c1-18(28,19(21,22)23)17(27)24-15-9-8-13(10-14(15)20)31(29,30)12-6-4-11(5-7-12)16(26)25(2)3/h4-10,28H,1-3H3,(H,24,27)/t18-/m1/s1
- InChIKey
- DTDZLJHKVNTQGZ-GOSISDBHSA-N
- SMILES
- FC(F)(F)[C@@](O)(C)C(=O)Nc1c(cc(cc1)[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C(=O)N(C)C)Cl
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요AZD 7545 is an inhibitor of pyruvate dehydrogenase (PDH) kinases (PDKs), resulting in an increase in PDH activity with an EC50 value of 5.2 nM for PDK2. It less potently inhibits PDK1 and PDK3 (IC50s = 87 and 600 nM, respectively). AZD 7545 stimulates pyruvate oxidation in rat hepatocytes (EC50 = 105 nM) and significantly elevates muscle PDH activity in obese Zucker rats. It elevates postprandial glucose levels and improves the 24 hour glucose profile in obese, insulin-resistant rats, compared with lean counterparts.
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