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글루타민산

5-Amino-5-oxopentanoic acid

HCID 168356
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
25335-74-4
표준 SMILES
NC(=O)CCCC(=O)O
InChIKey
GTFMAONWNTUZEW-UHFFFAOYSA-N
분자식
C5H9NO3
평균 분자량
131.13 g/mol
단동위원소 질량
131.05824315

이름 및 식별자

우선 이름
5-Amino-5-oxopentanoic acid
IUPAC
5-amino-5-oxopentanoic acid
현지명
글루타민산
영어명
glutaramic acid
분자식
C5H9NO3
분자량
131.13

이름 및 동의어

Glutaramic acid5-amino-5-oxopentanoic acid25335-74-44-carbamoylbutanoic acid4-carbamoylbutyric acid4-carboxybutyramideglutaric acid monoamide4-(aminocarbonyl)butanoic acidCHEBI:24326DTXSID60179983RefChem:143698DTXCID20102474
이름 더 보기
글루타민산Glutaramidic acid4-Aminoformyl butanoic acid5-Amino-5-oxopentanoic acid AldrichCPR5-amino-5-oxopentanoic acid(SALTDATA: FREE)benzenesulfonic acid [cyano(phenyl)methyl] ester
855-749-34-carbamoyl-butyric acidMFCD08693400glutaric amidePentanoic acid, 5-amino-5-oxo-glutaric acid mono-amideSCHEMBL4363135-amino-5-oxo-pentanoic acid

데이터베이스 식별자

CAS
25335-74-4
PubChem CID
168356
DTXSID
DTXSID60179983
ChEBI
CHEBI:24326
EC Number
855-749-3
Nikkaji
J135.951G

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
-0.9
극성 표면적
80.4 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
3
회전 가능 결합 수
4
무거운 원자 수
9
형식 전하
0
복잡도
121

물리화학적 성질

녹는점
94 °C · 94 °C
끓는 점
421.5 · 421.5±28.0 °C(Predicted)
밀도
1.231 · 1.231±0.06 g/cm3(Predicted)
산도 계수 (pKa)
4.65 · 4.65±0.10(Predicted)
물리적 상태
solid
InChI
1S/C5H9NO3/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H2,6,7)(H,8,9)
InChIKey
GTFMAONWNTUZEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(CCCC(O)=O)N

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

GHS 분류

GHS Classification · 5건

Warning

H315 (50%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation];H319 (100%): Causes serious eye irritation [Warning Serious eye damage/eye irritation];H335 (50%): May cause respiratory irritation [Warning Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation]

P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.;Information may vary between notifications depending on impurities, additives, and other factors. The percentage value in parenthesis indicates the notified classification ratio from companies that provide hazard codes. Only hazard codes with percentage values above 10% are shown. For more detailed information, please visit ECHA C&L website.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (50%);Eye Irrit. 2 (100%);STOT SE 3 (50%)

안전 데이터

risk_code
36
hazard_code
Xi
safety_code
26
위험 등급
IRRITANT
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

공급사22 곳

武汉凯威斯科技有限公司86-027-67849912 · [email protected]
Dalian Ruiying Technology Co., Ltd.+86-0411-86907150 +86-15940963210 · [email protected]
山东西亚化学有限公司13355009207 13355009207 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
上海鑫圭生物科技有限公司15121041756 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
郑州为易化工产品有限公司0371-88888888 qq272369594;2159423853qq · [email protected]
成都卡麦尔医药科技有限公司028-67136579 15828051124 · [email protected]
ZHENGZHOU JIUYI TIME NEW MATERIALS CO,.LTD+8613676922317 · [email protected]
安阳鸿蒙新材料有限公司19588588067 · [email protected]
迈奇化学股份有限公司15660870300 15737400781 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
安阳鸿蒙新材料有限公司0372-19588588067 19588588067 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]

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上海玉函化工有限公司021-61469567 13774476675 · [email protected]
成都伍源生物工程有限公司17358513851 · [email protected]
大连锐盈科技有限公司0411-86907150 15940963210 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
PNP Biotech Co. Ltd+86-18516098983 · [email protected]
上海宏驹医药科技有限公司18001895509 · [email protected]
Golden Pharma Co., Limited+86-18958062155 · [email protected]

추가 설명

정의ChEBI: A dicarboxylic acid monoamide that is formally derived from glutaric acid by conversion of one of the two carboxylic acid groups to the corresponding amide.