(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-부틸살리실리덴)-1,2-시클로헥산디아미노-코발트(II)
(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino-cobalt(II)
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기본 정보
- CAS
188264-84-8- 표준 SMILES
CC(C)(C)c1cc(C=N[C@H]2CCCC[C@@H]2N=Cc2cc(C(C)(C)C)cc(C(C)(C)C)c2[O-])c([O-])c(C(C)(C)C)c1.[Co]- 분자식
- C36H52CoN2O2
- 평균 분자량
- 603.76 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino-cobalt(II)
- 현지명
- (S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-부틸살리실리덴)-1,2-시클로헥산디아미노-코발트(II)
- 영어명
- (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamino-cobalt(II)
- 분자식
- C36H52CoN2O2
- 분자량
- 603.76
이름 및 동의어
(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-부틸살리실리덴)-1,2-시클로헥산디아미노-코발트(II)S-SALEN-CO(S,S)-Jacobsen cobalt (II) catalyst(S,S)-(+)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butyL(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsa...(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexane-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)(S,S)-(+)-N,N'-BIS(3,5-DI-TERT-BUTYLSALICYLIDENE)-1,2-CYCLOHEXANEDIAMINO-(S,S)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(S,S)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(S,S)-N,N'-BIS(3,5-DI-T-BUTYLSALICYLIDEN E) -1,2-CYCLOHEXANEDIAMINOCOBALT(II)
데이터베이스 식별자
- CAS
188264-84-8- PubChem CID
- 170997529
- EC Number
- 606-134-1
물성
물리화학적 성질
- 녹는점
- 350 °C · >350 °C(lit.)
- 저장 조건
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 적갈색
- InChIKey
- ZFWPDJKMASHRPT-DKZUAMKGNA-L
- SMILES
- C(C1C=C(C(C)(C)C)C=C2C=N3[C@@]4([H])CCCC[C@]4([H])N4=CC5=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C5[O-][Co+2]43[O-]C=12)(C)(C)C |&1:12,18,r|
화학적 성질
red to red-brown powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 20/21/22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 36/37/39-36/37
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도(S,S)-(+)-N,N''-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(ii) i sused as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.
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