루포스PdG2
Dicyclohexyl-[2-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
기본 정보
- CAS
1375325-68-0- 표준 SMILES
CC(C)Oc1cccc(OC(C)C)c1-c1ccccc1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.Nc1ccccc1-c1[c-]cccc1.[Cl-].[Pd+2]- InChIKey
NVVXJVMOIGXUGC-UHFFFAOYSA-M- 분자식
- C42H53ClNO2PPd
- 평균 분자량
- 776.7 g/mol
- 단동위원소 질량
- 775.25372
개요
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이름 및 식별자
- 우선 이름
- Dicyclohexyl-[2-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
- IUPAC
- dicyclohexyl-[2-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phenyl]phosphane;palladium(2+);2-phenylaniline;chloride
- 현지명
- 루포스PdG2
- 영어명
- RuPhos Pd G2
- 분자식
- C42H53ClNO2PPd
- 분자량
- 776.73
이름 및 동의어
루포스PdG2dicyclohexyl-[2-(2,6-diisopropoxyphenyl)phenyl]phosphane[2-(2-Aminophenyl)phenyl]-chloro-palladiumRuPhos Palladacycle Gen.2chloropalladium(1+), dicyclohexyl-[2-[2,6-di(propan-2-yloxy)phenyl]phenyl]phosphane, 2-phenylanilineRuPhos Pd G26'-diisopropoxy-1RuPhos Pd G2 Chembeads1'-biphenyl)[2-(2'-amino-11'-biphenyl)]palladium(II)RuPhos Pd G2 ISO 9001：2015 REACH
데이터베이스 식별자
- CAS
1375325-68-0- PubChem CID
- 170999961
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 44.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 9
- 무거운 원자 수
- 48
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 781
물리화학적 성질
- 녹는점
- 195 · 195-197°C
- 저장 조건
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 하얀색
- InChIKey
- HAGBKELACJTOCE-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- P(C1CCCCC1)(C1CCCCC1)(C1C=CC=CC=1C1C(=CC=CC=1OC(C)C)OC(C)C)[Pd+2]1(NC2=CC=CC=C2C2=CC=CC=[C-]12)[Cl-]
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- 스토리지 클래스
- 13 - Non Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도RuPhos Pd G2 may be employed as precatalyst in the preparation of fluoro-substituted diazatetracenes and diazapentacenes, via Pd-catalyzed aryl amination reaction.
일반 설명RuPhos Pd G2 is a second generation (G2) precatalyst containing a biphenyl-based ligand. Product participates in various palladium catalyzed cross-coupling reactions, C-C, C-N, and C-O bond formation reactions and Suzuki-Miyaura coupling reactions. It generates active Pd catalyst at room temperature in the presence of weak phosphate or carbonate bases.
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