시스-11-테트라데켄-1-올

Cis-11-tetradecenol

HCID 1712010CAS 34010-15-6

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기본 정보

표준 SMILES: CC/C=C\CCCCCCCCCCO
InChIKey: YGHAIPJLMYTNAI-ARJAWSKDSA-N
분자식: C14H28O
평균 분자량: 212.37 g/mol
단동위원소 질량: 212.21401552

이름 및 식별자

우선 이름: Cis-11-tetradecenol
IUPAC: (Z)-tetradec-11-en-1-ol
현지명: 시스-11-테트라데켄-1-올
영어명: CIS-11-TETRADECEN-1-OL
분자식: C14H28O
분자량: 212.37

이름 및 동의어

cis-11-tetradecenolRefChem:437281(Z)-tetradec-11-en-1-ol34010-15-6cis-11-Tetradecen-1-ol(11z)-tetradecen-1-ol(Z)-11-Tetradecen-1-ol11-Tetradecen-1-ol, (Z)-(11Z)-tetradec-11-en-1-ol(Z)-Tetradec-11-enol11-Tetradecen-1-ol, (11Z)-11Z-Tetradecen-1-ol

이름 더 보기

시스-11-테트라데켄-1-올시스-11-테트라데켄-1-올(CIS-11-TETRADECEN-1-OL)11Z-14OH(Z)-11-TDOLtetradec-11-en-1-ol(z)-11-tetradecen-1-o(Z)-11-TDOL, Z-11-TDOL

z-11-tetradecen-1-ol8KD30EOR56(11Z)-11-Tetradecen-1-olUNII-8KD30EOR56MFCD00009982z-11-tetradecenolEINECS 251-790-0(11Z)-tetradecenol

데이터베이스 식별자

CAS: 34010-15-6
PubChem CID: 1712010
DTXSID: DTXSID5041192
UNII: 8KD30EOR56
EC Number: 251-790-0
Nikkaji: J677G

물성

구조 계산 물성

XLogP: 5.3
극성 표면적: 20.2 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 1
회전 가능 결합 수: 11
무거운 원자 수: 15
형식 전하: 0
복잡도: 129

실험 및 물리화학적 성질

LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty alcohols [FA05]

물리화학적 성질

끓는 점: 280.7 · 280.7±8.0℃ (760 Torr)
밀도: 0.846 · 0.846±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
굴절률: 20 · n20/D 1.457(lit.)
인화점: 144 °F · 144 °F
산도 계수 (pKa): 15.2 · 15.20±0.10(Predicted)
InChI: InChI=1S/C14H28O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15/h3-4,15H,2,5-14H2,1H3/b4-3-
InChIKey: YGHAIPJLMYTNAI-ARJAWSKDSA-N
SMILES: C(O)CCCCCCCCC/C=C\CC
LogP: 5.67 · 5.670 (est)
EPA: -11 · (Z)-11-Tetradecen-1-ol (34010-15-6)

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: 3
tsca: TSCA listed
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
기존화학 물질: KE-33378

화학 및 산업

용도 및 제조

General Manufacturing Information11-Tetradecen-1-ol, (11Z)-: ACTIVE

응용 분야 · 1건

용도(11Z)-Tetradecen-1-ol is a long-chain fatty alcohol that can be produced in yeast by the heterogenous expression of genes involved in insect pheromone production. It has been postulated that acetyltransferases may catalyze the formation of acetates from acetyl-CoA and fatty alcohols in pheromone biosynthesis in insects.