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2,3-디데히드로-7-에틸-7α-히드록시-4,8-시클로-20,21-디노라스피도스페르미딘-3-카르복실산메틸에스테르

methyl (1S,5R,6R,8R,9R,10S)-8-ethyl-8-hydroxy-4,13-diazahexacyclo[10.7.0.01,5.04,9.06,10.014,19]nonadeca-11,14,16,18-tetraene-11-carboxylate

HCID 178587135
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기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
55855-14-6
표준 SMILES
CC[C@@]1(O)C[C@@H]2[C@H]3C(C(=O)OC)=C4Nc5ccccc5[C@]45CCN([C@H]31)[C@H]25
InChIKey
SLUFFIKFMLYKDM-DLXYEMQASA-N
분자식
C21H24N2O3
평균 분자량
352.4 g/mol
단동위원소 질량
352.17869263

개요

methyl (1S,5R,6R,8R,9R,10S)-8-ethyl-8-hydroxy-4,13-diazahexacyclo[10.7.0.01,5.04,9.06,10.014,19]nonadeca-11,14,16,18-tetraene-11-carboxylate has been reported in Tabernaemontana pandacaqui, Tabernaemontana heterophylla, and Tabernaemontana citrifolia with data available.

이름 및 식별자

우선 이름
methyl (1S,5R,6R,8R,9R,10S)-8-ethyl-8-hydroxy-4,13-diazahexacyclo[10.7.0.01,5.04,9.06,10.014,19]nonadeca-11,14,16,18-tetraene-11-carboxylate
IUPAC
methyl (1S,5R,6R,8R,9R,10S)-8-ethyl-8-hydroxy-4,13-diazahexacyclo[10.7.0.01,5.04,9.06,10.014,19]nonadeca-11,14,16,18-tetraene-11-carboxylate
현지명
2,3-디데히드로-7-에틸-7α-히드록시-4,8-시클로-20,21-디노라스피도스페르미딘-3-카르복실산메틸에스테르
영어명
2,3-Didehydro-7-ethyl-7α-hydroxy-4,8-cyclo-20,21-dinoraspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
분자식
C21H24N2O3
분자량
352.43

이름 및 동의어

2,3-디데히드로-7-에틸-7α-히드록시-4,8-시클로-20,21-디노라스피도스페르미딘-3-카르복실산메틸에스테르Pandine2,3-Didehydro-7-ethyl-7α-hydroxy-4,8-cyclo-20,21-dinoraspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester4,8-Cyclo-20,21-dinoraspidospermidine-3-carboxylic acid, 2,3-didehydro-7-ethyl-7-hydroxy-, methyl ester, (7α)- (9CI)

데이터베이스 식별자

CAS
55855-14-6
PubChem CID
131882498

물성

구조 계산 물성

XLogP
2.1
극성 표면적
61.8 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
26
형식 전하
0
복잡도
720

물리화학적 성질

녹는점
108 °C · 108°C
끓는 점
520.502 · 520.502±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
밀도
1.4 · 1.400±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
산도 계수 (pKa)
14.337 · 14.337±0.40(predicted)

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요This alkaloid is fairly widespread among a number of Pandaca species but is primarily obtained from P. caducifolia. It furnishes colourless prisms from MeOH and is optically active having a specific rotation of [α]D + 350° (MeOH). The structure has been determined from chemical and spectroscopic evidence.

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