기본 정보
- CAS
79551-85-2- 표준 SMILES
C[C@H](O)CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCC(=O)O- InChIKey
XFUXZHQUWPFWPR-DZBJBCEBSA-N- 분자식
- C20H32O3
- 평균 분자량
- 320.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 320.23514488
개요
19(S)-HETE is a HETE having a (19S)-hydroxy group and all-cis double bonds at positions 5, 8, 11 and 14. It has a role as a mouse metabolite. It is functionally related to an arachidonic acid and an icosa-5,8,11,14-tetraenoic acid.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 19(S)-Hete
- IUPAC
- (5Z,8Z,11Z,14Z,19S)-19-hydroxyicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid
- 현지명
- 19(S)-히트
- 영어명
- 19(S)-HETE
- 분자식
- C20H32O3
- 분자량
- 320.47
이름 및 동의어
19(S)-HETE(19S)-Hydroxy arachidonic acid(19S)-Hydroxyicosatetraenoic acid(19S)-Hydroxyeicosatetraenoic acidCHEBI:34185RefChem:1057668115461-40-0(5Z,8Z,11Z,14Z,19S)-19-hydroxyicosa-5,8,11,14-tetraenoic acid19S-HETE19S-hydroxy-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid79551-85-2(19S)-Hydroxyicosatetraenoate
이름 더 보기
19(S)-히트19(S)-HETE ExclusiveXFUXZHQUWPFWPR-DZBJBCEBSA-N19(S)-hydroxy-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-ETA19(S)-hydroxy-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoic acid5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, 19-hydroxy-, (5Z,8Z,11Z,14Z,19S)-
(19S)-Hydroxyeicosatetraenoateorb1985095SCHEMBL29689432LMFA03060074AKOS027295309DA-69515PD020271HY-142972
데이터베이스 식별자
- CAS
79551-85-2- PubChem CID
- 9548883
- ChEBI
CHEBI:34185- Nikkaji
- J455.068D
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 4.6
- 극성 표면적
- 57.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 14
- 무거운 원자 수
- 23
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 392
실험 및 물리화학적 성질
LipidsFatty Acyls [FA] -> Eicosanoids [FA03] -> Hydroxy/hydroperoxyeicosatetraenoic acids [FA0306]
Physical DescriptionSolid
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 477.3 · 477.3±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 0.984 · 0.984±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 50 mg/ml; PBS (pH 7.2): 0.5 mg/ml
- 산도 계수 (pKa)
- 4.75 · 4.75±0.10(Predicted)
화학 및 산업
약리 정보
Cellular LocationsExtracellular
Metabolite PathwaysAcetaminophen Action Pathway
응용 분야
개요19-HETE is one of the major cytochrome P450 (CYP450) metabolites of arachidonic acid that is released from the kidney in response to angiotensin II. When formed by the CYP2E1 isoform, 19-HETE is composed of 70% and 30% of the (S) and (R) stereoisomers, respectively. Both 19(S)- and 19(R)-HETE are potent vasodilators of renal preglomerular vessels. 19(S)-HETE stimulates both renal sodium-potassium ATPase and volume absorption in the rabbit proximal straight tubule.
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