기본 정보
- CAS
1454585-06-8- 표준 SMILES
Fc1cccc(-n2cnc3c(NCc4nc5ccc(F)c(F)c5[nH]4)nc(N4CCOCC4)nc32)c1- InChIKey
CEBMEQPREMCWOL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C23H19F3N8O
- 평균 분자량
- 480.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 480.16339175
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-((6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amine
- IUPAC
- N-[(4,5-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(3-fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylpurin-6-amine
- 영어명
- SR 3029
- 분자식
- C23H19F3N8O
- 분자량
- 480.45
이름 및 동의어
1454585-06-8SR-3029N-((6,7-Difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amineMFCD30187527SR 3029(6,7-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-ylmethyl)-[9-(3-fluoro-phenyl)-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl]-amineCHEMBL4211454N-((4,5-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-2-morpholino-9H-purin-6-amineN-[(4,5-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(3-fluorophenyl)-2-morpholin-4-ylpurin-6-amineN-[(6,7-difluoro-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methyl]-9-(3-fluorophenyl)-2-(morpholin-4-yl)-9H-purin-6-amineorb1226237orb1303492
이름 더 보기
CS-2390SR-3029, >98%SR-3029 (SR 3029SR-3029, 10 mM in DMSOSR 3029,Inhibitor,SR-3029,Casein Kinase,inhibitN-(3-chloro-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-3,3-dimethylbutanamideN-[(6,7-Difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)methyl]-9-(3-fluorophenyl)-2-(4-morpholinyl)-9H-purin-6-amine
SCHEMBL15243359SCHEMBL17132207SCHEMBL29527243C23H19F3N8OGLXC-03656EIC58506EX-A2442BDBM50454220
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.5
- 극성 표면적
- 96.8 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 10
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 35
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 720
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 818.7 · 818.7±75.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.62 · 1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 8.76 · 8.76±0.30(Predicted)
- 색상
- White to pink
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H226
화학 및 산업
응용 분야
용도SR-3029 is a potent and selective CK1δ and CK1ε inhibitor (IC50 values are 44 and 260 nM, respectively). Exhibits selectivity for CK1δ and CK1ε over a panel of other kinases. Inhibits proliferation of melanoma and breast cancer cell lines in vitro. Also inhibits growth of breast tumor xenografts in mice.
공급사64 곳
沈阳中申泽康生物医学技术研究有限公司024-88590548 18698872706 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
武汉敬康恩生物医药科技有限公司13720134139 086-15871494362 13720134139 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
欧利希（湖北）医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
Advanced chemblocks inc650-6922368 650-6922368;650-6922368 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
Zhejiang J&C Biological Technology Co.,Limited+1-2135480471 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
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