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Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloride

HCID 178604355
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
2331259-45-9
표준 SMILES
Cl.NCCOCCOCCOCCOCC(=O)Nc1cccc2c1C(=O)N(C1CCC(=O)NC1=O)C2=O
InChIKey
HFCHLXYVKQEGTC-UHFFFAOYSA-N
분자식
C23H31ClN4O9
평균 분자량
543 g/mol
단동위원소 질량
542.1779563

이름 및 식별자

우선 이름
Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloride
IUPAC
2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide;hydrochloride
영어명
Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
분자량
542.97

이름 및 동의어

2331259-45-9Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 hydrochloridePomalidomide-amino-PEG4-NH2 (hydrochloride)Pomalidomide-amino-PEG4-NH2 HCl14-Amino-N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-amide hydrochloride14-AMINO-N-(2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1,3-DIOXOISOINDOLIN-4-YL)-3,6,9,12-TETRAOXATETRADECANAMIDE HYDROCHLORIDEorb1690997HCl NH2-PEG4-CH2CO-PomaMFCD32173792Pomalidomide-PEG4-NH2 hydrochlorideAKOS040757562HY-138859A
이름 더 보기
Acetamide, 2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]-, hydrochloride (1:1)
Thalidomide-4-amido-C1-PEG4-NH2 HCl2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-N-[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide;hydrochlorideDA-56984MS-29990Pomalidomide-amino-PEG4-NH2(hydrochloride)CS-0169548E85786T39867

데이터베이스 식별자

CAS
2331259-45-9

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
176 Ų
수소 결합 공여자 수
4
수소 결합 수용자 수
10
회전 가능 결합 수
15
무거운 원자 수
37
형식 전하
0
복잡도
808

물리화학적 성질

녹는점
98 · 98-109°C
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
250 mg/mL · DMSO : 250 mg/mL (460.43 mM; Need ultrasonic)
물리적 상태
Solid
색상
White to yellow

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Protein degrader builiding block Pomalidomide-PEG4-NH2 (HCl salt) enables the synthesis of molecules for targeted protein degradation and PROTAC (proteolysis-targeting chimeras) technology. This conjugate contains a Cereblon (CRBN)-recruiting ligand and a PEGylated crosslinker with pendant amine for reactivity with a carboxyl group on the target ligand. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and PROTAC, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other protein degrader building blocks with a pendant amine, parallel synthesis can be used to more quickly generate PROTAC libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand.

공급사17 곳

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州洛琅生物技术有限公司15306536782 · [email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
Shanxi Tihondan Pharmaceutical Technology Co., Ltd+8618235132063 · [email protected]
大赛璐药物手性技术(上海)有限公司021-50460086-9 15921403865 · [email protected]
苏州键合化学试剂有限公司0512-69561983 13914027025 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
Xian confluore Biological Technology Co., Ltd.+86-15680926068 · [email protected]

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PubChem CID
139035831
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苏州美诺医药科技有限公司0512-69561983 13914027025 · [email protected]
吉林省沃达生物科技有限公司13504435624 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 18917919676 · [email protected]
上海皓鸿生物医药科技有限公司400-8210725 4008210725 · [email protected]
上海研纷生化科技有限公司17721070236 · [email protected]
Jilin Chinese Academy of Sciences-yanshen Technology18143011203 · [email protected]
河南梦泰医药科技有限公司17634413542 · [email protected]