N-(5-(5-Cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
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기본 정보
- CAS
1233948-35-0- 표준 SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)Nc2cc(-c3ccc(C#N)s3)ccc2C)cc1- InChIKey
GRYXROIHHXHFND-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C19H16N2O2S2
- 평균 분자량
- 368.5 g/mol
- 단동위원소 질량
- 368.0653201
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-(5-(5-Cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
- IUPAC
- N-[5-(5-cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
- 영어명
- ELR-510444
- 분자식
- C19H16N2O2S2
- 분자량
- 368.47
이름 및 동의어
1233948-35-0ELR510444ELR-510444N-(5-(5-Cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamideMFCD25976813N-[5-(5-cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamideorb1226714orb1306600SCHEMBL29498140EX-A653C19H16N2O2S2GLXC-05975
이름 더 보기
CS-1765LR-510444ELR510444, >95%ELR510444, 10 mM in DMSON-[5-(5-Cyano-2-thienyl)-2-methylphenyl]-4-methylbenzenesulfonamideBenzenesulfonamide, N-[5-(5-cyano-2-thienyl)-2-methylphenyl]-4-methyl-N-(5-(5-cyanothiophen-2-yl)-2-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide ELR-510444
IZB94835s3725AKOS026750333CCG-268273CS-3555EBC-157157ELR-510444?NCGC00390693-04
데이터베이스 식별자
- CAS
1233948-35-0- PubChem CID
- 46847888
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 4.6
- 극성 표면적
- 107 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 25
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 599
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 547.8 · 547.8±60.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.37 · 1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 2 O; · insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥11.9 mg/mL in DMSO
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 8.28 · 8.28±0.10(Predicted)
- 색상
- Light yellow to yellow
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Danger
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H314
화학 및 산업
응용 분야
개요ELR510444 is an inhibitor of tubulin polymerization (IC50 = 10 μM) that binds to tubulin at the colchicine binding site. It induces microtubule depolymerization in A-10 cells (EC50 = 21 nM). ELR510444 inhibits growth in a cancer cell line panel (IC50s = 9-43 nM) via formation of multiple spindles and induction of mitotic arrest. Oral administration of ELR510444 (3-6 mg/kg) reduces tumor size in an MDA-MB-231 breast cancer mouse xenograft model in a dose-dependent manner. ELR510444 also inhibits hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) in RCC4 cells in a concentration-dependent manner.
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