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기본 정보
- CAS
78444-90-3- 표준 SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H]1CCN(CC(=O)O)C1=O- InChIKey
UYBMLDXQOFMMED-SSDOTTSWSA-N- 분자식
- C11H18N2O5
- 평균 분자량
- 258.27 g/mol
- 단동위원소 질량
- 258.12157168
이름 및 식별자
- 우선 이름
- (R)-3-(Boc-amino)-2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid
- IUPAC
- 2-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid
- 현지명
- (R)-3-(BOC-아미노)-2-옥소-1-피롤리딘-아세트산
- 영어명
- (R)-3-(BOC-AMINO)-2-OXO-1-PYRROLIDINE-ACETIC ACID
- 분자식
- C11H18N2O5
- 분자량
- 258.27
이름 및 동의어
(R)-3-(BOC-AMINO)-2-OXO-1-PYRROLIDINE-ACETIC ACID78444-90-3MFCD026843932-[(3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid2-[(3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid2-[(3R)-3-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acidWGP3C728JGCS-0209065G84895F493211(R)-3-(Boc-amino)-2-oxo-1-pyrrolidineacetic Acid3-(Boc-amino)-2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid, (R)-
이름 더 보기
(R)-3-(BOC-아미노)-2-옥소-1-피롤리딘-아세트산(R)-(3-N-Boc-amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid(R)-3-(Boc-amino)-2-oxo-1-pyrrolidine-acetic acid≥ 99% (NMR)(R)-3--2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid
(R)-3-(BOC-AMINO)-2-OXO-1-PYRROLIDINE-ACETICACID2-[3-(Boc-amino)-2-oxopyrrolidin-1-yl]acetic acid, (R)-2-[(3R)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]acetic acid(3R)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid1-Pyrrolidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, (3R)-1-Pyrrolidineacetic acid, 3-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-, (R)-
데이터베이스 식별자
- CAS
78444-90-3- PubChem CID
- 10825080
- UNII
- WGP3C728JG
- Nikkaji
- J1.205.738E
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 0.2
- 극성 표면적
- 95.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 18
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 361
물리화학적 성질
- 녹는점
- 170 · 170-172 °C
- 끓는 점
- 489.2 · 489.2±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
- 산도 계수 (pKa)
- 3.75 · 3.75±0.10(Predicted)
화학적 성질
White solid
화학 및 산업
응용 분야
용도(3R)-3-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1-pyrrolidineacetic Acid is used as a reactant in the synthesis of peptide mimics.
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