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트리플루오로메탄술폰산트리메틸실릴

N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine

HCID 178667683
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
88248-68-4
표준 SMILES
CCCCN(C)C(=NC)N(C)C
InChIKey
YTIPFUNXZCIVBV-UHFFFAOYSA-N
분자식
C9H21N3
평균 분자량
171.28 g/mol
단동위원소 질량
171.17354768

이름 및 식별자

우선 이름
N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine
IUPAC
1-butyl-1,2,3,3-tetramethylguanidine
현지명
트리플루오로메탄술폰산트리메틸실릴
영어명
Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
분자식
C9H21N3
분자량
171.28

이름 및 동의어

SCHEMBL607828SCHEMBL607829SCHEMBL16176815SCHEMBL16176816N-butyl-N',N',N'',N''-tetramethylguanidine트리플루오로메탄술폰산트리메틸실릴1-butyl-1,2,3,3-tetramethylguanidineN-Butyl-N,N',N',N''-tetramethylguanidine

데이터베이스 식별자

CAS
88248-68-4
PubChem CID
20446383

물성

구조 계산 물성

XLogP
1.2
극성 표면적
18.8 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
1
회전 가능 결합 수
5
무거운 원자 수
12
형식 전하
0
복잡도
141

물리화학적 성질

끓는 점
267 ℃ · 267℃
밀도
0.85 · 0.85
인화점
115 ℃ · 115℃

화학 및 산업

응용 분야

용도Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is a strong base useful for aziridine formation, alkylation, nitration, etc.

제조 방법

Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate is prepared via reaction of t-Butylamine with the highly hygroscopic Vilsmeier salt obtained by reaction of N,N,N′,N′-tetramethylurea and Phosgene.

공급사2 곳

北京东华力拓科技发展有限公司010-88425576 · [email protected]
北京大田丰拓化学技术有限公司13651141086 · [email protected]

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