기본 정보
- CAS
1253491-42-7- 표준 SMILES
COc1ccc2[nH]c3c(-c4cccc5ccccc45)nccc3c2c1- InChIKey
AABFWJDLCCDJJN-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C22H16N2O
- 평균 분자량
- 324.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 324.12626314
개요
an MDM2 inhibitor with antineoplastic activity; structure in first source
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido(3,4-b)indole
- IUPAC
- 6-methoxy-1-naphthalen-1-yl-9H-pyrido[3,4-b]indole
- 영어명
- SP 141
- 분자식
- C22H16N2O
- 분자량
- 324.38
이름 및 동의어
6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido[3,4-b]indole6-methoxy-1-(naphthalen-1-yl)-9H-pyrido(3,4-b)indoleRefChem:9140061253491-42-7SP 141SP-141SP1416-methoxy-1-naphthalen-1-yl-9H-pyrido[3,4-b]indoleorb1220032orb1306205SCHEMBL2761306CHEMBL4303369
이름 더 보기
SP-141, 10 mM in DMSOMDM2 Inhibitor, SP-1416-Methoxy-1-(1-naphthyl)-9H-β-carboline6-Methoxy-1-(1-naphthalenyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole9H-Pyrido[3,4-b]indole, 6-methoxy-1-(1-naphthalenyl)-pancreatic,SP-141,inhibit,Inhibitor,cancer,MDM-2/p53,breast,degradation,auto-ubiquitination,SP141
SCHEMBL29393213GLXC-05437DAC49142EX-A3633EBC-07836MFCD29059920AKOS025147349AT26057
데이터베이스 식별자
- CAS
1253491-42-7- PubChem CID
- 59620153
- ChEMBL
CHEMBL4303369
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 5.2
- 극성 표면적
- 37.9 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 25
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 469
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 571.2 · 571.2±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.284 · 1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 100 mg/ml · ≤100mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide
- 물리적 상태
- 결정질 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 15.04 · 15.04±0.40(Predicted)
- 색상
- White to yellow
- InChI
- 1S/C22H16N2O/c1-25-15-9-10-20-19(13-15)18-11-12-23-21(22(18)24-20)17-8-4-6-14-5-2-3-7-16(14)17/h2-13,24H,1H3
- InChIKey
- AABFWJDLCCDJJN-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COC1=CC=C(NC2=C3C=CN=C2C4=CC=CC5=C4C=CC=C5)C3=C1
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요Mouse double minute 2 protein (MDM2) is an E3 ubiquitin-protein ligase that binds and ubiquitinates the tumor suppressor p53, leading to its degradation by the proteasome. SP 141 is a cell-permeable inhibitor of MDM2 (Ki = 28 nM). Binding of MDM2 by SP 141 promotes its auto-ubiquitination and proteasomal degradation. SP 141 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast and pancreatic cancer cell lines and inhibits xenograft tumor growth in vivo. This compound has a short half-life in plasma and wide tissue distribution in tumor-bearing nude mice.
용도SP 141 induces cell cycle arrest and apoptosis in breast and pancreatic cancer cell lines, inhibiting xenograft tumor growth in vivo.
공급사35 곳
Career Henan Chemica Co+86-0371-86658258 +86-13203830695 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-025-66113011 15955137747 · [email protected]
河南阿尔法化工有限公司0371-55013243 15324716602 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
北京博奥森生物技术有限公司400-901-9800 18611424007 · [email protected]
上海瀚香生物科技有限公司177-54423994 17754423994 · [email protected]
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