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methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate

HCID 178742977
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기본 정보이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
27802-03-5
표준 SMILES
COC(=O)C1=CN2CCc3c([nH]c4ccccc34)[C@]2(C)[C@H]2CN3CCc4c([nH]c5ccccc45)[C@H]3C[C@H]12
InChIKey
SHKMVIVFLHPOSB-QDWJFAQSSA-N
분자식
C31H32N4O2
평균 분자량
492.6 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate
IUPAC
methyl (1R,2S,17S,19R)-2-methyl-4,14,21,31-tetrazaoctacyclo[15.15.0.02,14.03,11.05,10.019,31.020,28.022,27]dotriaconta-3(11),5,7,9,15,20(28),22,24,26-nonaene-16-carboxylate
영어명
(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-Dodecahydro-16bβ-methylbisindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl ester
분자식
C31H32N4O2
분자량
492.61

이름 및 동의어

RoxburghineRoxburghine D(5bR)-5,5bα,6,6aβ,10,11,16,16b,16cα,17,19,20-Dodecahydro-16bβ-methylbisindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid methyl esterDiindolo[2',3':3,4]pyrido[2,1-a:2',1'-g][2,7]naphthyridine-7-carboxylic acid, 5,5b,6,6a,10,11,16,16b,16c,17,19,20-dodecahydro-16b-methyl-, methyl ester, (5bR,6aS,16bS,16cR)-

데이터베이스 식별자

CAS
27802-03-5
Nikkaji
J17.312F

물성

구조 계산 물성

XLogP
4.4
극성 표면적
64.4 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
2
무거운 원자 수
37
형식 전하
0
복잡도
969

물리화학적 성질

녹는점
197 · 197-200°C

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요This alkaloid also occurs in the leaves of Uncaria gambier and forms colourless crystals from MeOH. It is, unlike the remaining alkaloids, dextrorotatory with [α]20D + 160° (MeOH) but the ultraviolet spectrum in EtOH is almost identical with those of the preceding bases, having absorption maxima at 226 and 292 ITIJ1 with a shoulder at 287 mfl. On catalytic hydrogenation it gives the dihydro derivative, m.p. 225-230°C.

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