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CID 2867602

HCID 178750872
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기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
100872-83-1
표준 SMILES
COc1ccc(C=CC=C2C(=O)NC(=O)NC2=O)cc1
InChIKey
IXYLVJHFJKDHRM-UHFFFAOYSA-N
분자식
C14H12N2O4
평균 분자량
272.26 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
CID 2867602
IUPAC
5-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
영어명
ML346
분자식
C14H12N2O4
분자량
272.26

이름 및 동의어

ML-346SCHEMBL29705914s6568AKOS032960441ML-346?ML346CS-2056ML346ML 346ML346 - CID 767276ML346, 10 mM in DMSO5-(3-(4-Methoxyphenyl)allylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
이름 더 보기
2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ylidene]-response,inhibit,probe,protein,Heat shock proteins,Inhibitor,ML346,ML 346,HSP,shock,conformational,cytotoxicity,ML-346,heat,chaperones

데이터베이스 식별자

CAS
100872-83-1

물성

구조 계산 물성

XLogP
1.6
극성 표면적
84.5 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
3
무거운 원자 수
20
형식 전하
0
복잡도
452

물리화학적 성질

녹는점
266 · 266-268 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
밀도
1.374 · 1.374±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · Store at -20°C
용해도
8 · Soluble in DMSO:8.0(Max Conc. mg/mL);29.38(Max Conc. mM)
물리적 상태
결정성 고체
산도 계수 (pKa)
7.42 · 7.42±0.20(Predicted)
색상
Pink to red

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

신호 어
Warning
유해·위험 문구
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요ML-346 is an activator of the heat shock response that induces the expression of the heat shock proteins HSP70, HSP40, and HSP27. It induces the expression of the oxidative stress response genes HO1, GCLM, and BiP in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) and pretreatment protects cells from severe heat shock-induced death and H2O2-induced apoptosis. It promotes folding of metastable proteins in models of conformational disease, including cellular models of Huntingtin aggregation and cystic fibrosis. It reduces aggregate formation in PC12 cells expressing human Huntingtin exon 1 containing a 74 glutamine expansion when used at a concentration of 10 μM. It also corrects trafficking of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator proteins bearing the F508 deletion (ΔF508-CFTR) mutation carried by the majority of cystic fibrosis patients, leading to increased cell surface expression.

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