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인도메타신에스테르,N-헵틸-

Indomethacin heptyl ester

HCID 178763347
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
282728-47-6
표준 SMILES
CCCCCCCOC(=O)Cc1c(C)n(C(=O)c2ccc(Cl)cc2)c2ccc(OC)cc12
InChIKey
PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-N
분자식
C26H30ClNO4
평균 분자량
456 g/mol

개요

Indomethacin heptyl ester is a N-acylindole.

이름 및 식별자

우선 이름
Indomethacin heptyl ester
IUPAC
heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
현지명
인도메타신에스테르,N-헵틸-
영어명
Indomethacin ester, n-heptyl-
분자식
C26H30ClNO4
분자량
455.97

이름 및 동의어

Indomethacin heptyl ester282728-47-6INDOMETHACIN ESTER, N-HEPTYL-heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetateCHEMBL330194C26H30ClNO4orb1306099CHEBI:184056Indomethacin heptyl ester, >98%HMS3649K19BDBM50090775Heptyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]acetate
이름 더 보기
인도메타신에스테르,N-헵틸-PYBCHCVNKGZCOH-UHFFFAOYSA-NIndomethacin heptyl ester, 10 mM in DMSOHeptyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]acet ate1H-Indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-, heptyl ester1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-2-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER1-(P-CHLOROBENZOYL)-5-METHOXY-3-METHYL-1H-INDOLE-3-ACETIC ACID, N-HEPTYL ESTER
MFCD03412025AKOS0407449801-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl esterTS-08230DS-016148HY-114795CS-0064341T22092

데이터베이스 식별자

CAS
282728-47-6
ChEMBL
CHEMBL330194
ChEBI
CHEBI:184056
Nikkaji
J1.403.214B

물성

구조 계산 물성

XLogP
7.5
극성 표면적
57.5 Ų
수소 결합 공여자 수
0
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
11
무거운 원자 수
32
형식 전하
0
복잡도
607

물리화학적 성질

인화점
-16 °C · -16 °C
저장 조건
20 °C · −20°C
용해도
17 mg/ml · ≤17mg/ml in ethanol;17mg/ml in DMSO;17mg/ml in dimethyl formamide
물리적 상태
메틸 아세테이트 용액

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
1
rtecs
AI9100000
ridadr
UN 1231 3/PG 2
risk_code
11-36-66-67
hazard_code
F,Xi
safety_code
16-26-29-33-36

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Indomethacin is a potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2 in sheep and humans. Structurally, indomethacin is a substituted indole acetic acid, wherein the carboxylate can be derivatized as an ester or amide. These derivatives show enhanced selectivity for the COX-2 isoform. For example, the IC50 for indomethacin heptyl ester for the inhibition of human recombinant COX-2 is 0.04 μM, making it more than 1,700 times more potent as an inhibitor of COX-2 than COX-1. While indomethacin itself has an IC50 of 0.05 μM for the inhibition of COX-2, it also inhibits COX-1 with a corresponding IC50 of 0.67 μM.

공급사12 곳

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
北京博奥森生物技术有限公司400-901-9800 18611424007 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
广州爱纯医药科技有限公司020-39119399 18927568969 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
Shaanxi Dideu New Materials Co. Ltd18192503167 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]
上海语锌医药科技有限公司15921286451; 15921286451 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司025-85560043 15850508050 · [email protected]
上海阿摩尔生物科技有限公司13370042665 18916960931 · [email protected]

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