GSK3beta Inhibitor XVIII
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기본 정보
- CAS
1139875-74-3- 표준 SMILES
CN1CCN(C(=O)c2ccc(Nc3nccc(-c4cccs4)n3)cc2Cl)CC1- InChIKey
CLDIUVXCUVQLGD-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H20ClN5OS
- 평균 분자량
- 413.9 g/mol
- 단동위원소 질량
- 413.1077091
이름 및 식별자
- 우선 이름
- GSK3beta Inhibitor XVIII
- IUPAC
- [2-chloro-4-[(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
- 영어명
- GSK-3β Inhibitor XVIII
- 분자식
- C20H20ClN5OS
- 분자량
- 413.92
이름 및 동의어
1139875-74-3GSK3beta Inhibitor XVIIIGSK-3|A inhibitor 8(2-Chloro-4-((4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone[2-chloro-4-[(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]-(4-methylpiperazin-1-yl)methanoneGSK-3beta inhibitor 8GSK3|A Inhibitor XVIIIC20H20ClN5OSGSK3?? Inhibitor XVIIIorb1694515SCHEMBL2842341SCHEMBL29408790
이름 더 보기
GSK3β-IN-1aGSK-3β inhibitor 8GSK3β Inhibitor XVIIIGSK-3β Inhibitor XVIIIGSK-3β Inhibitor XVIII - CAS 1139875-74-3 - Calbiochem2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-,methanoneMethanone, [2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-
CLDIUVXCUVQLGD-UHFFFAOYSA-NEX-A15093AKOS040754697[2-chloro-4-[[4-(2-thienyl)-2-pyrimidinyl]amino]phenyl](4-methyl-1-piperazinyl)-,methanoneNCGC00387786-01DA-63940HY-120902CS-0079556
데이터베이스 식별자
- CAS
1139875-74-3- PubChem CID
- 46215122
- Nikkaji
- J3.736.604H
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 3.4
- 극성 표면적
- 89.6 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 6
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 28
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 533
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 632.3 · 632.3±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.358 · 1.358±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 C · +2C to +8C
- 용해도
- DMSO: 용해될 수 있다
- 산도 계수 (pKa)
- 6 · 6+-.0.10(Predicted)
- 물리적 상태
- 흰색 고체
- 색상
- White to off-white
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- WGK 2
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요GSK3β inhibitor XVIII is an inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β; IC50 = 64 nM). It induces expression of a luciferase reporter in HEK293 cells expressing wild-type Wnt (EC50 = ~1.25 μM) but not in cells expressing a β-catenin/TCF binding site-mutant Wnt. GSK3β inhibitor XVIII increases β-catenin accumulation in the nucleus of HEK293 cells. It induces proliferation of R7T1 β-cells (EC50 = 1,143 nM), an effect that can be blocked by the COX and Wnt signaling inhibitor sulindac , and rat primary β-cells.
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