4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol
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기본 정보
- CAS
1380782-27-3- 표준 SMILES
N[C@H](CO)Cc1cc(I)c(Oc2ccc(O)cc2)c(I)c1- InChIKey
NKOSKXJRVWVXRI-JTQLQIEISA-N- 분자식
- C15H15I2NO3
- 평균 분자량
- 511.09 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol
- IUPAC
- 4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenol
- 영어명
- T2-aminoalcohol hydrochloride
- 분자식
- C15H16ClI2NO3
- 분자량
- 547.554
이름 및 동의어
T2AA1380782-27-3T2AA Hydrochloride4-[4-[(2S)-2-amino-3-hydroxypropyl]-2,6-diiodophenoxy]phenolCHEMBL23483054-{4-[(2s)-2-Amino-3-Hydroxypropyl]-2,6-Diiodophenoxy}phenolorb1304045SCHEMBL14485381C15H15I2NO3NKOSKXJRVWVXRI-JTQLQIEISA-N(betaS)-beta-Amino-4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodobenzenpropanolEX-A9579
이름 더 보기
T2AA, 10 mM in DMSOT2-aminoalcohol hydrochlorideT2AA, Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) inhibitor(βS)-β-Amino-4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodobenzenpropanol(S)-4-(4-(2-Amino-2-hydroxypropyl)-2,6-diiodophenoxy)phenolBenzenepropanol, β-amino-4-(4-hydroxyphenoxy)-3,5-diiodo-, (βS)-(S)-4-(4-(2-amino-3-hydroxypropyl)-2,6-diiodophenoxy)phenol hydrochloride
FFC78227BDBM50431467MFCD30182241AKOS025142019DA-78151MS-29490HY-110111CS-0032963
데이터베이스 식별자
- CAS
1380782-27-3- ChEMBL
CHEMBL2348305- Nikkaji
- J3.350.694E
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 3.1
- 극성 표면적
- 75.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 21
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 301
물리화학적 성질
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 10 mg/mL, · DMSO: 용해성10mg/mL, 투명
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 흰색에서 베이지색
- InChI
- 1S/C15H15I2NO3/c16-13-6-9(5-10(18)8-19)7-14(17)15(13)21-12-3-1-11(20)2-4-12/h1-4,6-7,10,19-20H,5,8,18H2/t10-/m0/s1
- InChIKey
- NKOSKXJRVWVXRI-JTQLQIEISA-N
- SMILES
- Ic1c(c(cc(c1)C[C@H](N)CO)I)Oc2ccc(cc2)O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
용도T2AA is a small molecule inhibitor of PCNA/PIP-box interactions, which suppresses translesion DNA synthesis.
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