HJC0152 hydrochloride
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기본 정보
- CAS
1420290-99-8- 표준 SMILES
Cl.NCCOc1ccc(Cl)cc1C(=O)Nc1ccc([N+](=O)[O-])cc1Cl- InChIKey
XRZHLOYBZOONSZ-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C15H14Cl3N3O4
- 평균 분자량
- 406.6 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- HJC0152 hydrochloride
- IUPAC
- 2-(2-aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide;hydrochloride
- 영어명
- HJC0152
- 분자식
- C15H14Cl3N3O4
- 분자량
- 406.64836
이름 및 동의어
1420290-99-8HJC0152HJC0152 hydrochloride2-(2-AMINOETHOXY)-5-CHLORO-N-(2-CHLORO-4-NITROPHENYL)BENZAMIDE HYDROCHLORIDE2-(2-Aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide HClMFCD297708042-(2-Amino-ethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide HydrochlorideC15H14Cl3N3O4HJC0152 HClorb1226321orb1303036CHEMBL2326734
이름 더 보기
HJC0152 ，S8561HJC0152 hydrochloride, 10 mM in DMSO2-(2-aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4- nitrophenyl)benzamide hydrochlorideBenzamide, 2-(2-aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)-, hydrochloride (1:1)Inhibitor,Apoptosis,HJC 0152,HJC0152 hydrochloride,inhibit,STAT,HJC-0152,HJC-0152 hydrochloride
SCHEMBL29526215nitrophenyl)benzamide hydrochlorideGLXC-03789EX-A2899VGC29099s85612-(2-aminoethoxy)-5-chloro-N-(2-chloro-4-nitrophenyl)benzamide;hydrochlorideAKOS037515550
데이터베이스 식별자
- CAS
1420290-99-8- ChEMBL
CHEMBL2326734
물성
구조 계산 물성보충 중
- 극성 표면적
- 110 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 3
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 25
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 449
물리화학적 성질
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 0.1 · DMF:0.1(Max Conc. mg/mL);0.25(Max Conc. mM)DMSO:30.33(Max Conc. mg/mL);74.59(Max Conc. mM)
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 색상
- Light yellow to yellow
- InChI
- InChI=1S/C15H13Cl2N3O4.ClH/c16-9-1-4-14(24-6-5-18)11(7-9)15(21)19-13-3-2-10(20(22)23)8-12(13)17;/h1-4,7-8H,5-6,18H2,(H,19,21);1H
- InChIKey
- XRZHLOYBZOONSZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cl.NCCOC1C=CC(Cl)=CC=1C(NC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1Cl)=O
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
용도HJC0152 Hydrochloride, is a potent and orally bioavailable anticancer agent, significantly suppressing MDA-MB-231 xenograft tumor growth in vivo.
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