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N-acetyl lysyltyrosylcysteine amide

HCID 178798828
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기본 정보

CAS
1287585-40-3
표준 SMILES
CC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](CS)C(N)=O
InChIKey
JTHKLTJLEVKKFW-ULQDDVLXSA-N
분자식
C20H31N5O5S
평균 분자량
453.6 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
N-acetyl lysyltyrosylcysteine amide
IUPAC
(2S)-2-acetamido-6-amino-N-[(2S)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]hexanamide
영어명
N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
분자식
C20H31N5O5S
분자량
453.56

이름 및 동의어

N-acetyl lysyltyrosylcysteine amide1287585-40-3orb1692343SCHEMBL15862922EX-A8001KAKOS040756208TS-08889HY-125039CS-0088748T38063(2S)-2-acetamido-6-amino-N-[(2S)-1-[[(2R)-1-amino-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]hexanamide(S)-2-Acetamido-6-amino-N-((S)-1-(((R)-1-amino-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)amino)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)hexanamide
이름 더 보기
Ac-Lys-Tyr-Cys-NH2Ac-KYC-NH2L-Cysteinamide, N2-acetyl-L-lysyl-L-tyrosyl-N-acetyl lysyltyrosylcysteine amide(Myeloperoxidase inhibitor KYC)

데이터베이스 식별자

CAS
1287585-40-3
Nikkaji
J3.229.766H

물성

구조 계산 물성

XLogP
-0.9
극성 표면적
178 Ų
수소 결합 공여자 수
7
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
13
무거운 원자 수
31
형식 전하
0
복잡도
613

물리화학적 성질

끓는 점
902.5 · 902.5±65.0 °C(Predicted)
밀도
1.273 · 1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C, · -20°C, protect from light
산도 계수 (pKa)
9.18 · 9.18±0.10(Predicted)
물리적 상태
Solid
색상
White to off-white
InChIKey
JTHKLTJLEVKKFW-ULQDDVLXSA-N
SMILES
C(N)(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(C)=O

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요N-acetyl lysyltyrosylcysteine amide: an effective inhibitor of Myeloperoxidase activityN-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide is a potent, reversible, specific, and non-toxic tripeptide inhibitor of myeloperoxidase (MPO). This amide effectively inhibits the MPO generation of toxic oxidants in vivo. It reduces neuronal damage and preserves brain tissue and neurological function in the stroked brain. N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide inhibits MPO-dependent hypochlorous acid (HOCl) generation, protein nitration, and LDL oxidation[1].

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