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RAC에파비렌츠-D4

Efavirenz, (R)-

HCID 178798848
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기본 정보

CAS
1246812-58-7
표준 SMILES
O=C1Nc2ccc(Cl)cc2[C@](C#CC2CC2)(C(F)(F)F)O1
InChIKey
XPOQHMRABVBWPR-CYBMUJFWSA-N
분자식
C14H9ClF3NO2
평균 분자량
315.67 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Efavirenz, (R)-
IUPAC
(4R)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one
현지명
RAC에파비렌츠-D4
영어명
RAC EFAVIRENZ-D4
분자식
C14H9ClF3NO2
분자량
315.6749696

이름 및 동의어

Efavirenz, (R)-154801-74-8CEE19E5D5FL-743725RefChem:920846ent-Efavirenz(R)-efavirenzL 743725(4R)-6-chloro-4-(2-cyclopropylethynyl)-4-(trifluoromethyl)-1H-3,1-benzoxazin-2-one1246812-58-7Efavirenz Impurity 2Efavirenz Enantiomer
이름 더 보기
RAC에파비렌츠-D4DMP 266-d4Sustiva-d4Stocrin-d4L 743726-d4RAC EFAVIRENZ-D4[2H4]- (±)-Efavirenzrac Efavirenz-d4 Also see: E4250036-Chloro-4-(2-cyclopropyl-d4-ethynyl)-1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl)-2H-3,1-benzoxazin-2-one
UNII-CEE19E5D5FR-Isomer of EfavirenzL743725CHEMBL207216orb1702315SCHEMBL13098636XPOQHMRABVBWPR-CYBMUJFWSA-NEX-A10404

데이터베이스 식별자

CAS
1246812-58-7
ChEMBL
CHEMBL207216
UNII
CEE19E5D5F

물성

구조 계산 물성보충 중

XLogP
4
극성 표면적
38.3 Ų
수소 결합 공여자 수
1
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
21
형식 전하
0
복잡도
519

물리화학적 성질

녹는점
174 · 174-176°C
저장 조건
-20 °C · -20°C Freezer
용해도
DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨, 초음파처리)
물리적 상태
고체
색상
흰색에서 밝은 노란색

화학적 성질

Off-White Powder

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 5건

Inhibitors of reverse transcriptase (RNA-DIRECTED DNA POLYMERASE), an enzyme that synthesizes DNA on an RNA template.

Drugs and compounds which inhibit or antagonize the biosynthesis or actions of CYTOCHROME P-450 CYP2C9.

Drugs and compounds which inhibit or antagonize the biosynthesis or actions of CYTOCHROME P-450 CYP2C19.

Drugs and compounds that induce the synthesis of CYTOCHROME P-450 CYP2B6.

Drugs and compounds that induce the synthesis of CYTOCHROME P-450 CYP3A.

응용 분야

용도A labelled nonnucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitor

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