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22-데옥시-20-하이드록시에크디손

Taxisterone

HCID 178809397
노트반응
기본 정보개요이름 및 식별자물성화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
19536-24-4
표준 SMILES
CC(C)(O)CCC[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
InChIKey
KFLDRYHMXLUSFO-ISSBNPATSA-N
분자식
C27H44O6
평균 분자량
464.6 g/mol

개요

Taxisterone has been reported in Silene indica, Taxus cuspidata, and other organisms with data available.

이름 및 식별자

우선 이름
Taxisterone
IUPAC
(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2S)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
현지명
22-데옥시-20-하이드록시에크디손
영어명
22-Deoxy-20-hydroxyecdysone
분자식
C27H44O6
분자량
464.63

이름 및 동의어

Taxisterone19536-24-4RefChem:93260522-deoxy-20-hydroxyecdysoneCHEMBL2087145SCHEMBL29679306LMST01010565(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2S)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one2beta,3beta,14alpha,20R,25-pentahydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one22-데옥시-20-하이드록시에크디손(+)-Taxisterone22-Deoxyecdysterone
이름 더 보기
22-Deoxycrustecdysone(+)-2β,3β,14,20,25-Pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one(+)-2β,3β,14,20,25-Pentahydroxy-5β-cholesta-7-ene-6-oneCholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,25-pentahydroxy-, (2β,3β,5β)-

데이터베이스 식별자

CAS
19536-24-4

물성

구조 계산 물성

XLogP
1.4
극성 표면적
118 Ų
수소 결합 공여자 수
5
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
5
무거운 원자 수
33
형식 전하
0
복잡도
836

실험 및 물리화학적 성질

LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Sterols [ST01] -> Cholesterol and derivatives [ST0101]

화학 및 산업

공급사1 곳

Apin Chemicals Limited (UK)[email protected]

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화합물 노트

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ChEMBL
CHEMBL2087145
Nikkaji
J181.264E