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Z-ASP-2,6-디클로로벤조일록시메틸케톤

Z-Asp-CH2-DCB

HCID 178911074
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기본 정보

CAS
153088-73-4
표준 SMILES
O=C(O)C[C@H](NC(=O)OCc1ccccc1)C(=O)COC(=O)c1c(Cl)cccc1Cl
InChIKey
FKJMFCOMZYPWCO-HNNXBMFYSA-N
분자식
C20H17Cl2NO7
평균 분자량
454.3 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
Z-Asp-CH2-DCB
IUPAC
(3S)-5-(2,6-dichlorobenzoyl)oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
현지명
Z-ASP-2,6-디클로로벤조일록시메틸케톤
영어명
Z-Asp-2,6-dichlorobenzoyloxymethylketone
분자식
C20H17Cl2NO7
분자량
454.26

이름 및 동의어

Z-Asp-CH2-DCB153088-73-4Z-Asp-2,6-dichlorobenzoyloxymethylketone(S)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-((2,6-dichlorobenzoyl)oxy)-4-oxopentanoic acidCaspase-1 Inhibitor VICE Inhibitor V(3S)-5-(2,6-dichlorobenzoyl)oxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acidZ-Asp-[(2,6-dichlorobenzoyl)oxy]methaneZ-D-CH2-DCBMFCD00674885Z-Asp-DCBICE INHIBITOR VI
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Z-ASP-2,6-디클로로벤조일록시메틸케톤Z-Asp-CH2-DCB, 10 mM in DMSOZ-Asp-CH2-DCB, caspase inhibitor
(Benzyloxycarbonyl-L-Aspart-1-yl)[(2,6-Dichlorobenzoyl)oxy]methaneCHEMBL108574orb1708193SCHEMBL3686640CASPASE-1 INHIBITOR IIIFHN88734FHN88734?AKOS040740597

데이터베이스 식별자

CAS
153088-73-4
ChEMBL
CHEMBL108574
Nikkaji
J653.603D

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.6
극성 표면적
119 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
7
회전 가능 결합 수
11
무거운 원자 수
30
형식 전하
0
복잡도
614

물리화학적 성질

끓는 점
674.2 · 674.2±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.44 · 1.440±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
20 °C · −20°C
용해도
DMSO에 용해됩니다(최대 25mg/ml).
물리적 상태
백색 내지 회백색 분말.
산도 계수 (pKa)
4.01 · 4.01±0.19(Predicted)
색상
하얀색
안정성
1 · 제공된 대로 구매일로부터 1년 동안 안정적입니다. DMSO의 솔루션은 -20°에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

개요Z-Asp-CH2-DCB is a peptide originally synthesized for its ability to inactivate the interleukin-1β-converting enzyme, which is the homolog of the C. elegans positive regulator of apoptosis CED-3. Z-Asp-CH2-DCB has been shown to block apoptosis by nonselectively inhibiting caspase activity. At 1-100 μM, it can dose-dependently block the production of IL-1β, TNF-α, IL-6, and IFN-γ by human peripheral blood mononuclear cells as well as inhibit T cell proliferation.

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