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Muricarpone B

HCID 178911399
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
886226-15-9
표준 SMILES
O=C(CCCCc1ccc(O)c(O)c1)CCc1ccc(O)c(O)c1
InChIKey
UHRUXUCWHIGENP-UHFFFAOYSA-N
분자식
C19H22O5
평균 분자량
330.4 g/mol

개요

1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptan-3-one is a diarylheptanoid.

이름 및 식별자

우선 이름
Muricarpone B
IUPAC
1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptan-3-one
영어명
Muricarpone B
분자식
C19H22O5
분자량
330.38

이름 및 동의어

Muricarpone B886226-15-9RefChem:9262271,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptan-3-oneorb1681029CHEMBL5286784SCHEMBL12659724ACon1_002176CHEBI:192667LKB22615TN5705AKOS040762864
이름 더 보기
3-Heptanone, 1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-
Muricarpone B, >=85% (LC/MS-UV)NCGC00179754-01

데이터베이스 식별자

CAS
886226-15-9
ChEMBL
CHEMBL5286784
ChEBI
CHEBI:192667
Nikkaji
J2.257.771I

물성

구조 계산 물성

XLogP
3.2
극성 표면적
98 Ų
수소 결합 공여자 수
4
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
8
무거운 원자 수
24
형식 전하
0
복잡도
386

물리화학적 성질

끓는 점
615.1 · 615.1±55.0 °C(Predicted)
밀도
1.288 · 1.288±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
-20 °C · -20°C
용해도
1 mg/mL · DMSO: 1mg/mL
산도 계수 (pKa)
9.77 · 9.77±0.10(Predicted)
물리적 상태
solid
주요 응용
대사체학비타민, 기능성 식품 및 천연 제품
InChI
1S/C19H22O5/c20-15(8-5-14-7-10-17(22)19(24)12-14)4-2-1-3-13-6-9-16(21)18(23)11-13/h6-7,9-12,21-24H,1-5,8H2
InChIKey
UHRUXUCWHIGENP-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(CCC1=CC(O)=C(C=C1)O)CCCCC2=CC=C(O)C(O)=C2

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 2건

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Agents that are used to treat allergic reactions. Most of these drugs act by preventing the release of inflammatory mediators or inhibiting the actions of released mediators on their target cells. (From AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p475)

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