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1-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidine

HCID 178953971
노트반응
기본 정보이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
부분 구조 검색유사 구조 찾기

기본 정보

CAS
927019-63-4
표준 SMILES
CN=C(NC)NCCCNCCCNCCCNC(=NC)NC
InChIKey
UECHIPVWNJCQJH-UHFFFAOYSA-N
분자식
C15H36N8
평균 분자량
328.5 g/mol

이름 및 식별자

우선 이름
1-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidine
IUPAC
1-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidine
영어명
Lysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)
분자식
C15H36N8
분자량
328.5

이름 및 동의어

927019-63-41234494-75-71-[3-[3-[3-[(N,N'-dimethylcarbamimidoyl)amino]propylamino]propylamino]propyl]-2,3-dimethylguanidineCHEMBL1198896N,N'-dimethyl-15-(methylimino)-2,6,10,14,16-pentaazaheptadecanimidamideN1,N1,N15,N15-Tetramethyl-2,6,10,14-tetraazapentadecanediimidamide, tetrahydrochloride(E,E)-1,1'-((Propane-1,3-diylbis(azanediyl))bis(propane-3,1-diyl))bis(2,3-dimethylguanidine)LSD1 inhibitor-1SCHEMBL3507348SCHEMBL10045220JZB49475BDBM50396013
이름 더 보기
LSD1 Inhibitorysine-specificDemethylaseInhibitorLysine-specific Demethylase Inhibitor (1C)LSD1 Inhibitor - CAS 927019-63-4 - Calbiochem2,6,10,14,16-Pentaazaheptadecanimidamide, N,N'-dimethyl-15-(methylimino)-
PD053766

데이터베이스 식별자

물성

구조 계산 물성

XLogP
-0.9
극성 표면적
96.9 Ų
수소 결합 공여자 수
6
수소 결합 수용자 수
4
회전 가능 결합 수
16
무거운 원자 수
23
형식 전하
0
복잡도
287

물리화학적 성질

저장 조건
-20 C · -20C
용해도
DMSO에 용해됨
물리적 상태
연한 노란색에서 노란색 고체
색상
pale yellow to yellow
수용성
50 mg/mL · water: 50mg/mL

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
WGK 3
스토리지 클래스
11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

일반 설명A bisguanidine polyamine analogue that exhibits noncompetitive and specific LSD1 inhibition, with 14.1% remaining LSD1 activity at 10 μM in vitro, and is shown to significantly increase methylation at the histone 3 lysine 4 chromatin mark (H3K4me1 and H3K4me2) dose-dependently from 0.25 μM to 10 μM, without affecting global H3K9me2 (which is not a LSD1 substrate) levels in HCT116 human colon carcinoma cells. This compound induces reexpression of several epigenetically silenced genes including SFRP1, SFRP4, SFRP5, and GATA5 more effectively when compared with siRNA treatment, particularly in the case of SFRP4 and SFRP5.

공급사5 곳

MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海复青化学科技有限公司13816107857 · [email protected]
上海圣酮生物医药有限公司15065661979 15065661979 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
常州辰鸿生物科技有限公司+86-0519-85788828 +86-13775037613 · [email protected]

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화합물 노트

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CAS
927019-63-4
ChEMBL
CHEMBL1198896
Nikkaji
J3.188.260E