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1-(3-아미노프로필)피페리딘
1-(3-아미노프로필)피페리딘 · AKOS MSC-0392 · 3-(Piperidin-1-yl) · TIMTEC-BB SBB010073 · RARECHEM AL BW 0252 · Piperidinopropylamine · 3-PIPERIDINOPROPYLAMINE · 3-Piperidinepropylamine
식별자 및 물리적 특성
| CAS No. | 3529-08-6 |
|---|---|
| 분자식 | C8H18N2 |
| 평균 분자량 | 142.24 g/mol |
| 단동위원소 질량 | 142.14699858 g/mol |
| SMILES | NCCCN1CCCCC1 |
| InChIKey | JMUCXULQKPWSTJ-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 19049 |
| ChEMBL | CHEMBL161741 |
| EC No. | 222-557-0 |
| DTXSID | DTXSID20188778 |
| 현지명 | 1-(3-아미노프로필)피페리딘 |
화학 및 물리적 성질
| XLogP | 0.5 |
|---|---|
| 극성 표면적 | 29.3 |
| 수소 결합 공여자 수 | 1 |
| 수소 결합 수용자 수 | 2 |
| 회전 가능 결합 수 | 3 |
| 무거운 원자 수 | 10 |
| 형식 전하 | 0 |
| 복잡도 | 77.3 |
| 끓는 점 | 84-86°C 15mm |
| 밀도 | 0.895 |
| 굴절률 | 1.476 |
| 인화점 | 82 ºC |
| 저장 조건 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| pKa(산도 계수) | 10.44±0.10(Predicted) |
| 물리적 상태 | 고체 |
| 색상 | 무색~연황색 |
| InChI | 1S/C8H18N2/c9-5-4-8-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H2 |
| InChIKey | JMUCXULQKPWSTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCCCN1CCCCC1 |
안전 및 규제
| GHS 분류 | DangerH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P260, P264, P264+P265, P270, P280, P301+P317, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P317, P321, P330, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 69 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 수질 위해 등급(WGK) | 3 |
| 운송 번호(UN) | 2735 |
| 관세 코드 | 2933399990 |
| 위험 문구(R) | 10-34-22 |
| 위험 표시 | C,Xi |
| 안전 문구(S) | 26-36/37/39-45 |
| 위험 등급 | IRRITANTAcute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Corr. 1B |
| 위험 참고 사항 | Corrosive |
| 저장 분류 | 8A - Combustible corrosive hazardous materials |
용도
용도
Reactant for synthesis of:A chemotype that inhibits Botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum Malaria, and Ebola filovirusMembrane targeting antibiotics5-HT3A receptor antagonistsHistamine H3 antagonistsBerberine derivatives for stabilization of G-quadruplex DNA and down regulation of oncogene c-mycReactant for incorporation of basic side chains into cryptolepine scaffold for antimalarial activity