N-(12-시아닌돌리지노[2,3-b]퀴녹살린-2-일)-2-티오펜카르복사미드
N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)thiophene-2-carboxamide
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기본 정보
- CAS
487020-03-1- 표준 SMILES
N#Cc1c2nc3ccccc3nc2n2ccc(NC(=O)c3cccs3)cc12- InChIKey
BCSBXWKRZUPFHW-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C20H11N5OS
- 평균 분자량
- 369.409 g/mol
- 단동위원소 질량
- 369.06843097
이름 및 식별자
- 우선 이름
- N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)thiophene-2-carboxamide
- IUPAC
- N-(12-Cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)thiophene-2-carboxamide
- 현지명
- N-(12-시아닌돌리지노[2,3-b]퀴녹살린-2-일)-2-티오펜카르복사미드
- 영어명
- N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMide
- 분자식
- C20H11N5OS
- 분자량
- 369.4
이름 및 동의어
N-(12-시아닌돌리지노[2,3-b]퀴녹살린-2-일)-2-티오펜카르복사미드HI-TOPK-032HI-TOPK-32HI-TOPK-032 (HI TOPK 032HI-TOPK-032, 10 mM in DMSOTOPK/PBK Inhibitor, HI-TOPK-032HITOPK032,inhibit,HI TOPK 032,TOPK,InhibitorN-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxaMideN-(12-Cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxamideN-(12-Cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)thiophene-2-carboxamide2-Thiophenecarboxamide, N-(12-cyanoindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-
데이터베이스 식별자
- CAS
487020-03-1、799819-78-6- PubChem CID
- 1936439
- DTXSID
DTXSID00365681- UNII
- VH977A8H53
- EC Number
- 806-165-2
- Nikkaji
- J3.626.778J
물성
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 415.3 · 415.3±45.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.5 · 1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 3 mg/mL, · DMSO: 용해성3mg/mL, 투명(가온)
- 산도 계수 (pKa)
- 9.32 · 9.32±0.46(Predicted)
- 물리적 상태
- 가루
- 색상
- 오렌지 브라운
- InChI
- 1S/C20H11N5OS/c21-11-13-16-10-12(22-20(26)17-6-3-9-27-17)7-8-25(16)19-18(13)23-14-4-1-2-5-15(14)24-19/h1-10H,(H,22,26)
- InChIKey
- BCSBXWKRZUPFHW-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [s]1c(ccc1)C(=O)Nc2cc3[n](c4nc5c(nc4c3C#N)cccc5)cc2
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 3
- HS 번호
- 2922500090
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요HI TOPK 032 is an inhibitor of lymphokine-activated killer T cell-originated protein kinase (TOPK), blocking phosphorylation of the substrate histone H2AX with an IC50 value of ~2 μM and providing complete inhibition at 5 μM. It also inhibits checkpoint kinase 1 (Chk1; IC50 = 9.6 μM). In addition, HI TOPK 032 inhibits MEK1, achieving 40% inhibition at 5 μM, but it does not alter the activities of ERK1, JNK1, or p38 MAPK at 2 μM. HI TOPK 032 decreases the growth of colon cancer and glioma initiating cells in vitro and suppresses tumor growth in vivo.
용도N-(12-Cyanindolizino[2,3-b]quinoxalin-2-yl)-2-thiophenecarboxamide is a novel TOPK inhibitor that was shown to effectively suppress colon cancer growth.
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