기본 정보
- 표준 SMILES
Cc1ccc(NS(=O)(=O)c2cccc(C#N)c2)c2[nH]cc(C#N)c12- InChIKey
LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C17H12N4O2S
- 평균 분자량
- 336.4 g/mol
- 단동위원소 질량
- 336.06809662
개요
E7820 has been investigated for the treatment of Colon Cancer and Rectal Cancer.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- E 7820
- IUPAC
- 3-cyano-N-(3-cyano-4-methyl-1H-indol-7-yl)benzenesulfonamide
- 영어명
- E-7820
- 분자식
- C17H12N4O2S
- 분자량
- 336.37
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
289483-69-8- PubChem CID
- 196970
- DTXSID
DTXSID20183142- ChEMBL
CHEMBL4297376- UNII
- TVH5K7949N
- Nikkaji
- J1.844.794K
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.4
- 극성 표면적
- 118 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 3
- 무거운 원자 수
- 24
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 668
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 626.2 · 626.2±65.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.48 · 1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- -20 °C · Store at -20°C
- 용해도
- 67 · DMSO:67.0(Max Conc. mg/mL);199.19(Max Conc. mM)
- 물리적 상태
- 결정성 고체
- 산도 계수 (pKa)
- 8.17 · 8.17±0.30(Predicted)
- 색상
- Light yellow to light brown
- InChI
- InChI=1S/C17H12N4O2S/c1-11-5-6-15(17-16(11)13(9-19)10-20-17)21-24(22,23)14-4-2-3-12(7-14)8-18/h2-7,10,20-21H,1H3
- InChIKey
- LWGUASZLXHYWIV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(S(NC2C3=C(C(C)=CC=2)C(C#N)=CN3)(=O)=O)=CC=CC(C#N)=C1
안전 및 규제
안전 데이터
- wgk
- WGK 3
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
화학 및 산업
응용 분야
개요E7820 is a sulfonamide derivative and an angiogenesis inhibitor that inhibits bFGF- and VEGF-stimulated human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) proliferation (IC50s = 0.1 and 0.081 μg/ml, respectively). It inhibits bFGF- and VEGF-stimulated tube formation of HUVECs in a concentration-dependent manner (IC50s = 0.2 and 0.24 μg/ml, respectively). E7820 selectively decreases the surface expression and mRNA levels of integrin α2 over CD31 and VE-cadherin in HUVECs. In vivo, E7820 (200 and 400 mg/kg) reduces tumor growth and inhibits angiogenesis in a WiDr colorectal cancer mouse xenograft model. It also reduces tumor weight in a panel of seven human colon, breast, pancreas, and kidney cancer mouse xenograft models, completely inhibits tumor growth in KP-1 pancreatic and LoVo colon cancer mouse xenograft models, and inhibits tumor growth in KP-1 and COLO 320DM mouse orthotopic transplantation models.
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