페플로마이신황산염
70384-29-1 (Sulfate)
기본 정보
- CAS
70384-29-1- 표준 SMILES
Cc1c(N)nc(C(CC(N)=O)NCC(N)C(N)=O)nc1C(=O)NC(C(=O)NC(C)C(O)C(C)C(=O)NC(C(=O)NCCc1nc(-c2nc(C(=O)NCCCN[C@@H](C)c3ccccc3)cs2)cs1)C(C)O)C(O[C@@H]1O[C@@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H]1O)c1cnc[nH]1.O=S(=O)(O)O- InChIKey
ZHHIHQFAUZZMTG-HBTICLRTSA-N- 분자식
- C61H90N18O25S3
- 평균 분자량
- 1,571.7 g/mol
- 단동위원소 질량
- 1,570.5486639
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 70384-29-1 (Sulfate)
- IUPAC
- [(2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S,6S)-2-[2-[[6-amino-2-[3-amino-1-[(2,3-diamino-3-oxopropyl)amino]-3-oxopropyl]-5-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]-3-[[3-hydroxy-5-[[3-hydroxy-1-oxo-1-[2-[4-[4-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propylcarbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethylamino]butan-2-yl]amino]-4-methyl-5-oxopentan-2-yl]amino]-1-(1H-imidazol-5-yl)-3-oxopropoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] carbamate;sulfuric acid
- 현지명
- 페플로마이신황산염
- 영어명
- PEPLOMYCIN SULFATE
- 분자식
- C61H90N18O25S3
- 분자량
- 1571.67
이름 및 동의어
70384-29-1 (sulfate)NCGC00182036-01SCHEMBL4973CHEMBL2359583Tox21_112948CAS-70384-29-1페플로마이신황산염PepleoNK 631Nsc276382PEPLOMYCIN SULFATEPepleomycin Sulfate
이름 더 보기
N1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]aMino]propyl]bleoMycinaMideN1-[3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]propyl]bleomycinamide SulfateBleomycinamide, N1-[3-[(1-phenylethyl)amino]propyl]-, (S)-, sulfate (1:1) (salt)
데이터베이스 식별자
- CAS
70384-29-1- PubChem CID
- 20055528
- DTXSID
DTXSID7048613
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 779 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 23
- 수소 결합 수용자 수
- 36
- 회전 가능 결합 수
- 38
- 무거운 원자 수
- 107
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 2,820
물리화학적 성질
- 녹는점
- 196 · 196-198°C
- 용해도
- DMSO, DMF, 메탄올, 물에 용해됨
- 물리적 상태
- 가루
- 산도 계수 (pKa)
- 2.9 · 2.9, 4.8, 7.4, 9.0(at 25℃)
- 색상
- 담황색 무정형
화학적 성질
Pale Yellow Amorphous Powder
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- 독성
- LD50 in male rats, mice (mg/kg): 234, 88 s.c.; 208, 85 i.p.; 245, 51 i.v. (Ito)
- 기존화학 물질
- KE-28361
화학 및 산업
응용 분야
개요Peplomycin was derived biosynthetically from Streptomyces verticillus, the bleomycinproducing organism, in the course of efforts to obtain bleomycin derivatives with high activity and low toxicity. This antibiotic was found by Nippon Kayaku Co. and the Institute of Microbial Chemistry, Japan, in 1974. Its anticancer effects appear earlier than those of bleomycin; consequently, the period of therapy is shortened. Peplomycin is also active against metastatic cancer of the lymph nodes and shows less pneumotoxicity than bleomycin.
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