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Tyrphostin 25

HCID 2061
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
118409-58-8
표준 SMILES
N#CC(C#N)=Cc1cc(O)c(O)c(O)c1
InChIKey
YZOFLYUAQDJWKV-UHFFFAOYSA-N
분자식
C10H6N2O3
평균 분자량
202.17 g/mol
단동위원소 질량
202.03784206

개요

2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile is a benzenetriol.

이름 및 식별자

우선 이름
Tyrphostin 25
IUPAC
2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrile
영어명
TYRPHOSTIN A25
분자식
C10H6N2O3
분자량
202.17

이름 및 동의어

Tyrphostin 25Tyrphostin A25118409-58-8Tyrphostin-25AG-82RG-50875DTXSID4045216AG 82(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)-malononitrileNSC-676484C878BF87UYDTXCID2025216
이름 더 보기
TYROPHOSTIN A25TYRPHOSTIN AG 82TYRPHOSTIN A25 99+%TYRPHOSTIN RG 50875RARECHEM AL BX 0070TYRPHOSTIN A25 USP/EP/BP
RefChem:9336954,5-Trihydroxybenzylidene malononitrile2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylidene]propanedinitrilePropanedinitrile, 2-[(3,4,5-trihydroxyphenyl)methylene]-(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrile2-(3,4,5-Trihydroxybenzylidene)malononitrileMFCD00133900NSC676484

데이터베이스 식별자

CAS
118409-58-8
PubChem CID
2061
DTXSID
DTXSID4045216
ChEMBL
CHEMBL310798
ChEBI
CHEBI:92063
UNII
C878BF87UY
Nikkaji
J397.954G

물성

구조 계산 물성

XLogP
0.9
극성 표면적
108 Ų
수소 결합 공여자 수
3
수소 결합 수용자 수
5
회전 가능 결합 수
1
무거운 원자 수
15
형식 전하
0
복잡도
329

물리화학적 성질

녹는점
220 °C · ~220°C dec.
끓는 점
500.8 · 500.8±50.0 °C(Predicted)
밀도
1.569 · 1.569±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건
2 · 2-8°C
용해도
50 mg/mL, · DMSO: >50mg/mL, 투명, 노란색~주황색
산도 계수 (pKa)
7.1 · 7.10±0.23(Predicted)
물리적 상태
진한 노란색 고체
색상
연두색
안정성
감광성

화학적 성질

Yellow Green Powder

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
3

화학 및 산업

약리 정보

MeSH Pharmacological Classification · 2건

Substances that inhibit or prevent the proliferation of NEOPLASMS.

Compounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.

응용 분야 · 1건

일반 설명A cell-permeable, reversible, and competitive inhibitor of substrate binding on protein tyrosine kinases. Inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (IC50 = 3 μM) and the GTPase activity of transducin (IC50 = 7 μM). Blocks the induction of inducible nitric oxide synthase in glial cells. Induces apoptosis in human leukemic cell lines. Also reported to inhibit guanylyl cyclase.

공급사24 곳

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
韶关市启程生物科技有限公司18122215013 · [email protected]
斯百全化学(上海)有限公司021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
凯试(上海)科技有限公司021-50135380 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司

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艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 17717235263 · [email protected]
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ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED+undefined-21-51877795 · [email protected]
深圳聚合生化科技有限公司+86-400-002-6226 13028896684 · [email protected]
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