4-클로로-3-메톡시벤조익산

4-Chloro-3-methoxybenzoic acid

HCID 2063378

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기본 정보

CAS: 85740-98-3
표준 SMILES: COc1cc(C(=O)O)ccc1Cl
InChIKey: OXUUNDMDOOXPKY-UHFFFAOYSA-N
분자식: C8H7ClO3
평균 분자량: 186.59 g/mol
단동위원소 질량: 186.00837176

이름 및 식별자

우선 이름: 4-Chloro-3-methoxybenzoic acid
IUPAC: 4-chloro-3-methoxybenzoic acid
현지명: 4-클로로-3-메톡시벤조익산
영어명: 4-CHLORO-3-METHOXYBENZOIC ACID
분자식: C8H7ClO3
분자량: 186.59

이름 및 동의어

4-Chloro-3-methoxybenzoic acid85740-98-3DTXSID10366245RefChem:291666DTXCID40317285804-566-74-chloro-3-methoxy-benzoic AcidBenzoic acid, 4-chloro-3-methoxy-MFCD00269640SCHEMBL4110254-Chloro-3-methoxybenzoicacidAKOS003307382

이름 더 보기

4-클로로-3-메톡시벤조익산TIMTEC-BB SBB0085044-Chloro-3-MethoxybenzoicBenzoic acid,4-chloro-3-methoxy-4-Chloro-3-methoxybenzoic acid, >=98%4-CHLORO-3-METHOXYBENZOIC ACID ---POWDER---

CS-W019523SB39077C3304EN300-93469Z17419728643-methoxy-4-chlorobenzoic acid4-Chloro-m-anisic AcidCHEMBL1622754

데이터베이스 식별자

CAS: 85740-98-3
PubChem CID: 2063378
DTXSID: DTXSID10366245
ChEMBL: CHEMBL1622754
EC Number: 804-566-7
Nikkaji: J2.185.348H

물성

구조 계산 물성

XLogP: 2.4
극성 표면적: 46.5 Å²
수소 결합 공여자 수: 1
수소 결합 수용자 수: 3
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 12
형식 전하: 0
복잡도: 172

물리화학적 성질

녹는점: 217 to · 217.0 to 221.0 °C
끓는 점: 325.4 · 325.4±22.0 °C(Predicted)
밀도: 1.352 · 1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: Sealed in dry,Room Temperature
물리적 상태: powder to crystal
산도 계수 (pKa): 3.85 · 3.85±0.10(Predicted)
색상: 흰색에서 거의 흰색

안전 및 규제

GHS 분류

GHS Classification · 4건

Danger

H301 (95%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]

P264, P270, P273, P301+P316, P321, P330, P391, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 40 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

유해성 정보

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (95%)

안전 데이터

wgk: 3
ridadr: 3077
HS 번호: 2918999090
risk_code: 36/37/38-50-25
hazard_code: T,N
safety_code: 26-36/37/39-61-45
포장분류: Ⅲ
위험 등급: 9

화학 및 산업

응용 분야

용도4-Chloro-3-methoxybenzoic acid can be used to synthesize specific drug molecules, such as a key intermediate for the antiarrhythmic drug amiodarone.