기본 정보
- CAS
5003-48-5- 표준 SMILES
CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2OC(C)=O)cc1- InChIKey
FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C17H15NO5
- 평균 분자량
- 313.3 g/mol
- 단동위원소 질량
- 313.09502258
개요
Benorilate is a carbonyl compound.
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Benorylate
- IUPAC
- (4-acetamidophenyl) 2-acetyloxybenzoate
- 영어명
- BENORILATE
- 분자식
- C17H15NO5
- 분자량
- 313.3
이름 및 동의어
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데이터베이스 식별자
- CAS
5003-48-5- PubChem CID
- 21102
- DTXSID
DTXSID5022649- ChEMBL
CHEMBL162036- ChEBI
CHEBI:135340- UNII
- W1QX9DV96G
- EC Number
- 225-674-5
- Nikkaji
- J8.794G
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 2.2
- 극성 표면적
- 81.7 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 5
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 23
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 442
실험 및 물리화학적 성질
물리화학적 성질
- 녹는점
- 177 · 177-181℃
- 끓는 점
- 453.11 °C · 453.11°C (rough estimate)
- 밀도
- 1.2016 · 1.2016 (rough estimate)
- 굴절률
- 1.45 · 1.4500 (estimate)
- 저장 조건
- Sealed in dry,Room Temperature
- 용해도
- DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)
- 산도 계수 (pKa)
- 14.17 · 14.17±0.70(Predicted)
- 물리적 상태
- 고체
- 색상
- 하얀색
- 수용성
- 20 mg/L · 20mg/L(21℃)
- Merck
- 14 · 14,1045
- InChI
- InChI=1S/C17H15NO5/c1-11(19)18-13-7-9-14(10-8-13)23-17(21)15-5-3-4-6-16(15)22-12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,18,19)
- InChIKey
- FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(OC1=CC=C(NC(C)=O)C=C1)(=O)C1=CC=CC=C1OC(C)=O
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H302 (50%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P272, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P354+P338, P317, P321, P330, P333+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- rtecs
- VO0720000
- 독성
- LD50 in mice, rats (mg/ml): 2000, ~10000 orally; 1255, 1830 i.p. (Robertson)
- HS 번호
- 2924.29.7790
화학 및 산업
약리 정보
ATC Code
N - Nervous system
QN - Nervous system
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
응용 분야
개요Benorylate is the acetaminophen ester of acetylsalicylic acid, designed to provide a less irritating form of aspirin. Gastrointestinal blood loss in patients taking benorylate is less than that during therapy with soluble aspirin. Benorylate has been found to be as effective as aspirin for the treatment of chronic rheumatic disorders.
용도Benorilate is a codrug of Acetylsalicylic Acid (A187780) and Acetaminophen (A161220) and is used as an anti-inflammatory and antipyretic medication.
상·하류 제품 정보
상류 원료
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