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Boron hydrogen fluoride methoxide--methanol (1/1/3/1/1)

HCID 21124375
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기본 정보개요이름 및 식별자물성안전 및 규제화학 및 산업관련 반응화합물 노트
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기본 정보

CAS
2802-68-8
표준 SMILES
CO.CO[B-](F)(F)F.[H+]
InChIKey
ZSKWKIJIAHNTRI-UHFFFAOYSA-O
분자식
C2H8BF3O2
평균 분자량
131.89 g/mol
단동위원소 질량
132.05694456

개요

See also: Boron trifluoride methanol complex (annotation moved to).

이름 및 식별자

우선 이름
Boron hydrogen fluoride methoxide--methanol (1/1/3/1/1)
IUPAC
hydron;methanol;trifluoro(methoxy)boranuide
영어명
Boron trifluoride methanol complex
분자식
C2H8BF3O2
분자량
131.89

이름 및 동의어

Boron hydrogen fluoride methoxide--methanol (1/1/3/1/1)trifluoro-methoxy-boronmethanol,trifluoroborane13-15%BF3solutioninmethanolBoron trifluoride dimethanolPhenol - trifluoroborane (1:1)Boron trifluoride metanol complexBORON TRIFLUORIDE METHANOL COMPLEXBoron trifluoride dimethanol complexThreeboron trifluorideMethanol coMplexBoron trifluoride-methanol in methanol

데이터베이스 식별자

CAS
2802-68-8
PubChem CID
21124375
DTXSID
DTXSID101014641

물성

구조 계산 물성

극성 표면적
29.5 Ų
수소 결합 공여자 수
2
수소 결합 수용자 수
6
회전 가능 결합 수
0
무거운 원자 수
8
형식 전하
0
복잡도
42.5

물리화학적 성질

녹는점
-20 °C · -20 °C
끓는 점
58 · 58-60°C 4mm
밀도
1.22 · 1.22
증기압
11.6 hPa · 11.6hPa at 20℃
굴절률
1.34 · 1.34
인화점
64 °C · 64 °C
저장 조건
30 °C · Store below +30°C.
물리적 상태
clear liquid
색상
Colorless to Light orange to Yellow
폭발한계
5.5 % · 5.5% (v/v) Methanol)
수용성
가수 분해
Merck
14 · 14,1349
BRN
3693581 · 3693581
EPA
Borate(1-), trifluoromethoxy-, (T-4)-, hydrogen, compd. with methanol (1:1) (2802-68-8)

화학적 성질

clear colourless to slightly yellow liquid

안전 및 규제

안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.

안전 데이터

wgk
1
tsca
TSCA listed
ridadr
2924
HS 번호
29420000
risk_code
23/24/25-34-48/23-20/22-39/23/24/25-35-26-24/25-11-14
hazard_code
T,T+,F
safety_code
26-36/37/39-45-23-28-16
포장분류
II
위험 등급
8
자연 발화 온도
420°C
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 DermalAcute Tox. 3 InhalationAcute Tox. 3 OralEye Dam. 1Flam. Liq. 2Skin Corr. 1BSTOT SE 1
스토리지 클래스
3 - Flammable liquids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도Boron trifluoride-methanol complex solution can be used for the deprotection of acetylated amines of cyanine dyes to form products with free amino groups. It may be used for the conversion of sulfur-containing phosphoramidates to the corresponding phosphate methyl ester.

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