기본 정보
- CAS
261732-38-1- 표준 SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2cc(Br)ccc21- InChIKey
UOCVSZYBRMGQOL-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C13H16BrNO2
- 평균 분자량
- 298.18 g/mol
- 단동위원소 질량
- 297.03644085
이름 및 식별자
- 우선 이름
- tert-butyl 5-bromo-2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate
- IUPAC
- tert-butyl 5-bromo-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
- 현지명
- tert-부틸5-브로모인돌린-1-카르복실레이트
- 영어명
- tert-butyl 5-bromoindoline-1-carboxylate
- 분자식
- C13H16BrNO2
- 분자량
- 298.18
이름 및 동의어
이름 더 보기
데이터베이스 식별자
- CAS
261732-38-1- PubChem CID
- 21865438
- DTXSID
DTXSID50619065- EC Number
- 803-571-1
- Nikkaji
- J2.078.982D
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 3.4
- 극성 표면적
- 29.5 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 2
- 회전 가능 결합 수
- 2
- 무거운 원자 수
- 17
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 300
물리화학적 성질
- 녹는점
- 126 · 126-128°C
- 끓는 점
- 363 ℃ · 363℃
- 밀도
- 1.4 · 1.400
- 인화점
- 173 ℃ · 173℃
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 물리적 상태
- 고체
- 산도 계수 (pKa)
- -0.02 · -0.02±0.20(Predicted)
- 색상
- 하얀색
- InChI
- 1S/C13H16BrNO2/c1-13(2,3)17-12(16)15-7-6-9-8-10(14)4-5-11(9)15/h4-5,8H,6-7H2,1-3H3
- InChIKey
- UOCVSZYBRMGQOL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2cc(Br)ccc12
화학적 성질
White Solid
안전 및 규제
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H301 (97.4%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P273, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P391, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
유해성 정보
안전 데이터
- wgk
- 3
- ridadr
- UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
- HS 번호
- 2933998090
- risk_code
- 25-36/37/38-50/53
- hazard_code
- T,N
- safety_code
- 26-45-60-61
- 위험 등급
- 6.1
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- 스토리지 클래스
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
화학 및 산업
응용 분야
용도tert-Butyl 5-bromoindoline-1-carboxylate is a brominated indoline derivative and a product of biocatalyzed halogenation of nucleobase analogs. It is used in the synthetic preparation of biologic ally active compounds such as selective human β3 adrenergic receptor agonists.
상·하류 제품 정보
상류 원료
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