에틸2-(5-a미노피리딘-2-일)아세테이트
Ethyl 2-(5-aminopyridin-2-yl)acetate
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기본 정보
- CAS
174890-58-5- 표준 SMILES
CCOC(=O)Cc1ccc(N)cn1- InChIKey
PXKDDIRASPIURS-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C9H12N2O2
- 평균 분자량
- 180.2 g/mol
- 단동위원소 질량
- 180.08987762
이름 및 식별자
- 우선 이름
- Ethyl 2-(5-aminopyridin-2-yl)acetate
- IUPAC
- ethyl 2-(5-amino-2-pyridinyl)acetate
- 현지명
- 에틸2-(5-a미노피리딘-2-일)아세테이트
- 영어명
- ethyl 2-(5-aMinopyridin-2-yl)acetate
- 분자식
- C9H12N2O2
- 분자량
- 180.2
이름 및 동의어
Ethyl 2-(5-aminopyridin-2-yl)acetateRefChem:593910872-281-5174890-58-5MFCD20696931Ethyl 5-aminopyridine-2-acetate2-Pyridineacetic acid, 5-amino-, ethyl esterEthyl 5-amino-2-pyridineacetateEthyl (5-aminopyridin-2-yl)acetateEthyl2-(5-aminopyridin-2-yl)acetateSCHEMBL2635600DTXSID40619256
이름 더 보기
에틸2-(5-a미노피리딘-2-일)아세테이트Methyl 5-aminopyridine-2-acetate(2E)-3-(5-methyl-40-furyl)acrylic acid
Methyl 5-aminopPXKDDIRASPIURS-UHFFFAOYSA-Nethyl(5-amino-2-pyridinyl)acetateethyl(5-aminopyridin-2-yl)acetateZGA89058ethyl (5-amino-2-pyridinyl)acetateethyl 2-(5-amino-2-pyridyl)acetateAKOS016010791
데이터베이스 식별자
- CAS
174890-58-5- PubChem CID
- 21876034
- DTXSID
DTXSID40619256- EC Number
- 872-281-5
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 0.4
- 극성 표면적
- 65.2 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 1
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 4
- 무거운 원자 수
- 13
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 173
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 320.9 · 320.9±27.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 1.168 · 1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 5.34 · 5.34±0.22(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- 신호 어
- Warning
- 유해·위험 문구
- 암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드 H302
화학 및 산업
응용 분야
용도Ethyl (5-Amino-2-pyridinyl)acetate can be used as reactant in synthetic preparation of phenethanolamine derivatives as β3-adrenoceptor agonists.
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