숙신산
CID 21952380
기본 정보
- CAS
110-15-6- 표준 SMILES
O=C([O-])CCC(=O)[O-].[H+].[H+]- InChIKey
KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C4H6O4
- 평균 분자량
- 118.09 g/mol
- 단동위원소 질량
- 118.02660867
개요
A water-soluble, colorless crystal with an acid taste that is used as a chemical intermediate, in medicine, the manufacture of lacquers, and to make perfume esters. It is also used in foods as a sequestrant, buffer, and a neutralizing agent. (Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 12th ed, p1099; McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed, p1851)
이름 및 식별자
- 우선 이름
- CID 21952380
- IUPAC
- butanedioate;hydron
- 현지명
- 숙신산
- 영어명
- Succinic acid
- 분자식
- C4H6O4
- 분자량
- 118.09
이름 및 동의어
SCHEMBL126337152556-05-3숙신산호박산1,2-에탄디카르복실산아숙신에틸렌디카본산에틸렌숙신산웜우드암버산1,2-에탄디카르복실산에틸렌숙신산
이름 더 보기
아숙신웜우드웜우드산호박석시닉애씨드숙신산SAButanedioic acidAMBER ACIDWormwoodSuccnic acidSuccinic acid, 99% 1KG008008-93-3SUCCINIC ACID FCCSiglecSuccinic acid（N）
데이터베이스 식별자
- CAS
110-15-6- PubChem CID
- 21952380
물성
구조 계산 물성
- 극성 표면적
- 80.3 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 4
- 회전 가능 결합 수
- 1
- 무거운 원자 수
- 8
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 81.6
실험 및 물리화학적 성질
LipidsFatty Acyls [FA] -> Fatty Acids and Conjugates [FA01] -> Dicarboxylic acids [FA0117]
LogP-0.59
Solubility83.2 mg/mL
Melting Point185 - 188 °C
Physical DescriptionSolid
Dissociation Constants4.21 (at 25 °C)
물리화학적 성질
- 녹는점
- 185 °C · 185 °C
- 끓는 점
- 235 °C · 235 °C
- 밀도
- 1.19 g/mL · 1.19 g/mL at 25 °C(lit.)
- 증기압
- 0 · 0-0Pa at 25℃
- 굴절률
- 20 · n20/D 1.4002(lit.)
- FEMA
- 4719 · 4719 | SUCCINIC ACID
- 인화점
- 230 °F · >230 °F
- 저장 조건
- 2 · 2-8°C
- 용해도
- 에탄올, 에틸 에테르, 아세톤 및 메탄올에 용해됩니다. 톨루엔, 벤젠, 이황화탄소, 사염화탄소 및 석유 에테르에 불용성입니다.
- 산도 계수 (pKa)
- 4.16 · 4.16(at 25℃)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- wgk
- 1
- tsca
- TSCA listed
- rtecs
- WM4900000
- ridadr
- UN 3265 8/PG 3
- 독성
- LD50 orally in Rabbit: 2260 mg/kg
- HS 번호
- 29171990
- risk_code
- 37/38-41-36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36/37/39-37/39-39
- 기존화학 물질
- KE-13150
- 자연 발화 온도
- 470 °C
- Hazard Classifications
- Eye Dam. 1
- 스토리지 클래스
- 11 - Combustible Solids
- 유해 물질 데이터
- 110-15-6(Hazardous Substances Data)
화학 및 산업
약리 정보
Mechanism of Action
Succinate is an essential component of the Krebs or citric acid cycle and serves an electron donor in the production of fumaric acid and FADH2. It also has been shown to be a good "natural" antibiotic because of its relative acidic or caustic nature (high concentrations can even cause burns). Succinate supplements have been shown to help reduce the effects of hangovers by activating the degradation of acetaldehyde - a toxic byproduct of alcohol metabolism - into CO2 and H2O through aerobic metabolism. Succinic acid has been shown to stimulate neural system recovery and bolster the immune system. Claims have also been made that it boosts awareness, concentration and reflexes.
Tissue LocationsAdipose Tissue
Cellular LocationsEndoplasmic reticulum
Metabolite Pathways2-Hydroxyglutric Aciduria (D And L Form)
응용 분야
용도석신산은 일부 폴리에스터의 전구물질이며, 일부 알키드 수지의 구성 성분이다.석신산은 또한 조직공학 분야와 관련이 있는 특정 생분해성 고분자의 기초 역할을 한다.식품 첨가물 및 식이 보충제로서 석신산은 미국 식품의약국에서 GRAS(Generally Recognized As Safe, 식품 첨가물에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 합격증)로 인정되었다.
용도succinic acid is widely use as organic intermediates for the pharmaceutical, engineering plastics, resins etc.. For the synthesis of sedatives, contraceptives and cancer drugs in the pharmaceutical industry. In the chemical industry for the production of dyes, alkyd resin, glass fiber reinforced plastics, ion exchange resins and pesticides.
일반 설명White crystals or shiny white odorless crystalline powder. pH of 0.1 molar solution: 2.7. Very acid taste.
제조 방법
생산 방법Succinic acid can be produced 1) by oxidation of Butanediol-1,4 with Nitric acid. 2) by oxidation of Tetrahydrofuran with Nitric acid. 3) by hydrogenation of Fumaric acid or Maleic acid.
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