6-메톡시-피리딘-3-술포닐염화물

6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride

HCID 22344709

노트 반응

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

CAS: 312300-42-8
표준 SMILES: COc1ccc(S(=O)(=O)Cl)cn1
InChIKey: OMLIVJOTRYWHNY-UHFFFAOYSA-N
분자식: C6H6ClNO3S
평균 분자량: 207.64 g/mol
단동위원소 질량: 206.9756919

이름 및 식별자

우선 이름: 6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
IUPAC: 6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride
현지명: 6-메톡시-피리딘-3-술포닐염화물
영어명: 6-METHOXY-PYRIDINE-3-SULFONYL CHLORIDE
분자식: C6H6ClNO3S
분자량: 207.63

이름 및 동의어

6-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride312300-42-86-Methoxy-pyridine-3-sulfonyl chlorideMFCD06739108SCHEMBL1197372-methoxypyridine-5-sulfonylchloride6-methoxypyridine-3-sulfonylchlorideAB28612SY128147CS-00823026-METHOXYPYRIDIN-3-YLSULFONYL CHLORIDESCHEMBL30269658

이름 더 보기

6-메톡시-피리딘-3-술포닐염화물12300-42-85-(Chlorosulphonyl)-2-methoxypyridine3-(Chlorosulphonyl)-6-methoxypyridine6-Methoxypyridine-3-sulphonyl chloride3-Pyridinesulfonyl chloride, 6-methoxy-6-(Methyloxy)-3-pyridinesulfonyl chloride6-Methoxypyridine-3-sulfonyl chloride - [M9407]

DTXSID70625047OMLIVJOTRYWHNY-UHFFFAOYSA-NAKOS006221170AS-40833DB-068415A8207EN300-78561F238766

데이터베이스 식별자

CAS: 312300-42-8
PubChem CID: 22344709
DTXSID: DTXSID70625047

물성

구조 계산 물성

XLogP: 1.2
극성 표면적: 64.6 Å²
수소 결합 공여자 수: 0
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 2
무거운 원자 수: 12
형식 전하: 0
복잡도: 236

물리화학적 성질

끓는 점: 320.4 · 320.4±22.0 °C(Predicted)
밀도: 1.448 · 1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
산도 계수 (pKa): -3.56 · -3.56±0.11(Predicted)
물리적 상태: 결정질 저융점 고체
색상: 하얀색
InChI: InChI=1S/C6H6ClNO3S/c1-11-6-3-2-5(4-8-6)12(7,9)10/h2-4H,1H3
InChIKey: OMLIVJOTRYWHNY-UHFFFAOYSA-N
SMILES: C1=NC(OC)=CC=C1S(Cl)(=O)=O

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: WGK 3
HS 번호: 29333999
risk_code: 36-43
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36/37
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Sens. 1
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 1건

용도6-Methoxypyridine-3-sulfonyl Chloride is used in the synthesis of pharmaceuticals. It is used as a reactant in the preparation of sulfonate analogs of combretastatin A-4 as potent antimitotic agents. Also used in the preparation of compounds with H+,K+-ATPase inhibitory action and gastric acid secretion inhibitory activities.