Vatalanib dihydrochloride

HCID 22386467

노트 반응

부분 구조 검색 유사 구조 찾기

기본 정보

CAS: 212141-51-0
표준 SMILES: Cl.Cl.Clc1ccc(Nc2nnc(Cc3ccncc3)c3ccccc23)cc1
InChIKey: AZUQEHCMDUSRLH-UHFFFAOYSA-N
분자식: C20H17Cl3N4
평균 분자량: 419.7 g/mol
단동위원소 질량: 418.05187958

개요

Vatalanib dihydrochloride is a member of phthalazines.

이름 및 식별자

우선 이름: Vatalanib dihydrochloride
IUPAC: N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine;dihydrochloride
영어명: Vatalanib Dihydrochloride
분자식: C20H17Cl3N4
분자량: 419.74

이름 및 동의어

Vatalanib dihydrochloride212141-51-0DTXSID5049073DTXCID6028999RefChem:388334Vatalanib 2HClVatalanib (PTK787) 2HClN-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine dihydrochloridePTK/ZKVatalanib HClN-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-1-phthalazinamine DihydrochlorideVatalanib (dihydrochloride)

이름 더 보기

CS-465CGP-79787ZK-222584CGP-79787DCGP79787) 2HClVatalinib 2HClPTK787 dihydrochlorideVatalanib 2HCl (PTK787)

s1101AKOS005146306NCGC00181350-02AS-58428N-(4-chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine;dihydrochlorideVatalanib?3AMG9AK8TJEC-000.2362

데이터베이스 식별자

CAS: 212141-51-0
PubChem CID: 22386467
DTXSID: DTXSID5049073
ChEMBL: CHEMBL2142861
ChEBI: CHEBI:228537
UNII: 3AMG9AK8TJ

물성

구조 계산 물성

극성 표면적: 50.7 Å²
수소 결합 공여자 수: 3
수소 결합 수용자 수: 4
회전 가능 결합 수: 4
무거운 원자 수: 27
형식 전하: 0
복잡도: 407

물리화학적 성질

녹는점: 268 · 268-2700C
저장 조건: -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
용해도: DMSO(가온 시 최대 20mg/ml) 또는 물(최대 100mg/ml)에 용해됩니다.
물리적 상태: 고체
색상: 흰색 또는 황백색
수용성: 2 O: · H2O: 2mg/mL, clear
안정성: 2 · 제공된 대로 구매일로부터 2년 동안 안정적입니다. DMSO 또는 증류수에 용해된 용액은 -20°C에서 최대 3개월 동안 보관할 수 있습니다.
InChI: 1S/C20H15ClN4.2ClH/c21-15-5-7-16(8-6-15)23-20-18-4-2-1-3-17(18)19(24-25-20)13-14-9-11-22-12-10-14;;/h1-12H,13H2,(H,23,25);2*1H
InChIKey: AZUQEHCMDUSRLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES: ClC(C=C1)=CC=C1NC2=NN=C(CC3=CC=NC=C3)C4=CC=CC=C42

화학적 성질

White to Off-White Crystalline Powder

안전 및 규제

안전 데이터

wgk: WGK 3
HS 번호: 29333990
risk_code: 36/37/38
safety_code: 24/25
스토리지 클래스: 11 - Combustible Solids

화학 및 산업

응용 분야 · 2건

개요Vatalanib is an antagonist of the VEGF receptors, inhibiting the receptor tyrosine kinase activities of VEGFR1 (Flt1), VEGFR2 (KDR), and VEGFR3 (Flt4) with IC50 values of 77, 37, and 190 nM, respectively. It less potently inhibits PDGF and c-Kit (IC50 = 600 and 700 nM) and has no effect on a large panel of additional kinases. Vatalanib completely blocks retinal neovascularization in oxygen-induced ischemic retinopathy in mice, suggesting its use in diabetic retinopathy and other diseases featuring aberrant vascular development.

용도Vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor tyrosine kinase inhibitor. Antineoplastic.