2-(Boc-아미노)-3-메틸부틸아민
tert-butyl N-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate
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기본 정보
- CAS
871235-24-4- 표준 SMILES
CC(C)C(CN)NC(=O)OC(C)(C)C- InChIKey
GKTZYOHYPBQYAX-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C10H22N2O2
- 평균 분자량
- 202.29 g/mol
이름 및 식별자
- 우선 이름
- tert-butyl N-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate
- IUPAC
- tert-butyl N-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate
- 현지명
- 2-(Boc-아미노)-3-메틸부틸아민
- 영어명
- 2-(Boc-amino)-3-methylbutylamine
- 분자식
- C10H22N2O2
- 분자량
- 202.29
이름 및 동의어
871235-24-4tert-butyl N-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamateRefChem:895325822-653-82-(BOC-AMINO)-3-METHYLBUTYLAMINEtert-Butyl (1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamateMFCD12828716(S)-tert-Butyl (1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamateSCHEMBL5548749GKTZYOHYPBQYAX-UHFFFAOYSA-NARA65249AKOS011598651
이름 더 보기
2-(Boc-아미노)-3-메틸부틸아민Carbamic acid, [1-(aminomethyl)-2-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl esterCarbamic acid, N-[1-(aminomethyl)-2-methylpropyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
SB47312AS-55027SY006360DB-021071CS-0036699EN300-78113N-Boc-[1-(aminomethyl)-2-methylpropyl]amineW12474
데이터베이스 식별자
- CAS
871235-24-4- PubChem CID
- 22664672
- EC Number
- 822-653-8
물성
구조 계산 물성보충 중
- XLogP
- 1.4
- 극성 표면적
- 64.4 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 2
- 수소 결합 수용자 수
- 3
- 회전 가능 결합 수
- 5
- 무거운 원자 수
- 14
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 185
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 292.4 · 292.4±23.0 °C(Predicted)
- 밀도
- 0.961 · 0.961±0.06 g/cm3(Predicted)
- 저장 조건
- 2 · Storage temp. 2-8°C
- 산도 계수 (pKa)
- 12.11 · 12.11±0.46(Predicted)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
GHS 분류
GHS Classification
Danger
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
유해성 정보
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
안전 데이터
- HS 번호
- 2924297099
화학 및 산업
응용 분야
용도tert-butyl N-(1-amino-3-methylbutan-2-yl)carbamate is a useful reagent in the preparation of pyrimidine derivatives as CCR4 antagonists.
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