7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
기본 정보
- CAS
59665-25-7- 표준 SMILES
FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(Br)(Br)CBr- InChIKey
OKURPQGPBHMFLE-UHFFFAOYSA-N- 분자식
- C8H2Br3F13
- 평균 분자량
- 584.79 g/mol
- 단동위원소 질량
- 581.7499
이름 및 식별자
- 우선 이름
- 7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
- IUPAC
- 7,7,8-tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane
- 영어명
- 7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane, 2,2-Dibromo-2-(perfluorohex-1-yl)ethyl bromide, 2-(perfluorohex-1-yl)-1,2,2-tribromoethane
- 분자식
- C8H2Br3F13
- 분자량
- 584.79
이름 및 동의어
7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctaneDTXSID10631440RefChem:309867DTXCID8058219259665-25-71,2,2-Tribromo-1H,1H-tridecafluorooctaneC8H2Br3F13SCHEMBL30296222MFCD18641926NS001091847,7,8-tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-octane1,2,2-Tribromo-1H,1H-perfluorooctane
이름 더 보기
1,2,2-Tribromo-1-(perfluoro-n-hexyl)ethane7,8,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctaneOctane, 7,7,8-tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluoro-7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane, 2,2-Dibromo-2-(perfluorohex-1-yl)ethyl bromide, 2-(perfluorohex-1-yl)-1,2,2-tribromoethane
데이터베이스 식별자
- CAS
59665-25-7- PubChem CID
- 23236470
- DTXSID
DTXSID10631440
물성
구조 계산 물성
- XLogP
- 7
- 극성 표면적
- 0 Ų
- 수소 결합 공여자 수
- 0
- 수소 결합 수용자 수
- 13
- 회전 가능 결합 수
- 6
- 무거운 원자 수
- 24
- 형식 전하
- 0
- 복잡도
- 466
실험 및 물리화학적 성질
PFAS
PFAS -> Other/unspecified
PFAS -> OECD Category
물리화학적 성질
- 끓는 점
- 237.034 · 237.034±8.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 밀도
- 2.156 · 2.156±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 물리적 상태
- 액체
- 색상
- 투명한
- EPA
- 7 · 7,7,8-Tribromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorooctane (59665-25-7)
안전 및 규제
안전 정보는 참고용이며, 공급업체의 물질안전보건자료(SDS), 관련 법규 및 전문가 평가를 대체하지 않습니다.
안전 데이터
- HS 번호
- 2903793090
화학 및 산업
용도 및 제조
Use ClassificationPFAS (per- and polyfluoroalkyl substances) -> OECD Category
응용 분야
용도1,2,2-Tribromo-1-(perfluoro-n-hexyl)ethane (CAS# 59665-25-7) is a perfluoroalkane synthesized by bromination, dehydrobromination and debromination of fluoroalkenes. 1,2,2-Tribromo-1-(perfluoro-n-hexyl)ethane is used in topical gels useful in formulations for pharmaceutical or cosmetic purposes.
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