돌아가기
Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 23293생성일: 2026년 10월 26일

3-히드록시피페리딘

3-히드록시피페리딘 · PIPERIDIN-3-OL · 3-PIPERIDINOL · Benidipine Impurity 17 · 3-hydroxyperidine · 3-HYDROXYPIPERIDINE · 3-Hydroxypiperadine · OEM 3-Hydroxypiperidin

https://huagongshe.com/ko/chemical/23293

3-히드록시피페리딘 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.6859-99-0
분자식C5H11NO
평균 분자량101.15 g/mol
단동위원소 질량101.08406397 g/mol
SMILESOC1CCCNC1
InChIKeyBIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID23293
ChEMBLCHEMBL22463
EC No.229-957-4
DTXSIDDTXSID70870212
현지명3-히드록시피페리딘

화학 및 물리적 성질

XLogP-0.3
극성 표면적32.3
수소 결합 공여자 수2
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수0
무거운 원자 수7
형식 전하0
복잡도56
Collision Cross Section123.27 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards]
녹는점57-61 °C
끓는 점67-69 °C (2 mmHg)
밀도1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
인화점>100°C
저장 조건2-8°C
용해도에탄올: 0.1 g/mL, 투명
pKa(산도 계수)14.91±0.20(Predicted)
물리적 상태결정성 분말 및 덩어리
색상흰색에서 밝은 노란색
pH11.5-11.7 (H2O)Aqueous solution
용해도녹는
BRN102696
InChI1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2
InChIKeyBIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N
SMILESOC1CCCNC1
LogP(분배 계수)-0.35

화학적 성질

White to light yellow crystalline powder and lumps

안전 및 규제

GHS 분류DangerH314 (92.2%): Causes severe skin burns and eye damage [Danger Skin corrosion/irritation]P260, P264, P280, P301+P330+P331, P302+P361+P354, P304+P340, P305+P354+P338, P316, P321, P363, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 51 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory.
규제 정보Status: Active Update: 30-08-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/203743-Piperidinol: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Hazard Classes and CategoriesSkin Corr. 1B (92.2%)
수질 위해 등급(WGK)3
운송 번호(UN)UN 3263 8/PG 2
관세 코드29333990
위험 문구(R)34-20/21/22-36/37/38
위험 표시C,Xi
안전 문구(S)26-36/37/39-45-27
포장분류III
위험 등급8Eye Dam. 1Skin Irrit. 2
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

3-Hydroxypiperidine is usually used for Synthesis of unsymmetrical ureas,Synthesis of piperidine nucleoside analogs,Fluorination reactions,Synthesis of substituted pyridines.

일반 설명

3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.