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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 23399생성일: 2026년 10월 26일

1-Butanol, 4-chloro-, 1-acetate

orobutyL · 4-Chlorobutyl acetat · Indocyanine Green 17 · 4-Chlorbut-1-ylacetat · 4-CHLOROBUTYL ACETATE · 4-Acetoxybutyl chloride · 1-Chloro-4-acetoxybutane · 4-Chloro-n-butyl acetate

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1-Butanol, 4-chloro-, 1-acetate 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.6962-92-1
분자식C6H11ClO2
평균 분자량150.6 g/mol
단동위원소 질량150.04475727 g/mol
SMILESCC(=O)OCCCCCl
InChIKeyPYLDCZJUHYVOAF-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID23399
EC No.230-158-8
DTXSIDDTXSID20884344

화학 및 물리적 성질

XLogP1.8
극성 표면적26.3
수소 결합 공여자 수0
수소 결합 수용자 수2
회전 가능 결합 수5
무거운 원자 수9
형식 전하0
복잡도83.1
SpringerMaterials PropertiesOptical coefficient
끓는 점92 °C/22 mmHg (lit.)
밀도1.072 g/mL at 25 °C (lit.)
굴절률n20/D 1.434(lit.)
인화점148 °F
저장 조건Sealed in dry,Room Temperature
용해도클로로포름(약간 용해됨), 에틸아세테이트(약간 용해됨)
물리적 상태기름
색상투명 무색
비중1.08
용해도물과 호환되지 않음
BRN1749681
InChIInChI=1S/C6H11ClO2/c1-6(8)9-5-3-2-4-7/h2-5H2,1H3
InChIKeyPYLDCZJUHYVOAF-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC(=O)C)CCCCl
NIST1-Butanol, 4-chloro-, acetate(6962-92-1)
EPA1-Butanol, 4-chloro-, acetate (6962-92-1)

화학적 성질

clear colorless liquid

안전 및 규제

GHS 분류WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 47 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
규제 정보Status: Active Update: 24-07-2017 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/20067
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
RTECS 번호EL1328000
운송 번호(UN)3272
관세 코드2915907098
위험 문구(R)36/37/38-22
위험 표시Xi,Xn
안전 문구(S)26-36-37/39
포장분류III
위험 등급Acute Tox. 4 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
저장 분류10 - Combustible liquids

용도

용도

4-Chlorobutyl Acetate is a reagent used in the synthesis of novel cyclic ADP ribose derivatives. Also used in the synthesis of a transient receptor potential melastatin 2 antagonist involved in insulin secretion.