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Huagongshe화공사 화학 정보 인쇄 보고서 · 연구 참고용
HCID 236생성일: 2026년 10월 25일

아스파라진

아스파라진 · DL-Asn · DL-ASPARAGINE · ASPARAGINE · h-dl-asn.h · DL-Asn.H2O · H-DL-Asn-OH · DL-Aspartamine

https://huagongshe.com/ko/chemical/236

아스파라진 분자 구조식

식별자 및 물리적 특성

CAS No.3130-87-8
분자식C4H8N2O3
평균 분자량132.12 g/mol
단동위원소 질량132.05349212 g/mol
SMILESNC(=O)CC(N)C(=O)O
InChIKeyDCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID236
ChEBICHEBI:22653
DTXSIDDTXSID30859927
현지명아스파라진

화학 및 물리적 성질

XLogP-3.4
극성 표면적106
수소 결합 공여자 수3
수소 결합 수용자 수4
회전 가능 결합 수3
무거운 원자 수9
형식 전하0
복잡도134
Physical DescriptionMonohydrate: White crystalline powder[Alfa Aesar MSDS]
녹는점220 °C (dec.)(lit.)
끓는 점438.0±40.0 °C(Predicted)
밀도1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
저장 조건Room Temperature
용해도산성 수용액(약간), 물(약간) 에 용해됨
pKa(산도 계수)2.17(at 20℃)
물리적 상태미세 결정성 분말
색상하얀색
용해도녹는
BRN6234992
주요 응용펩타이드 합성
화장품 원료 기능향기피부 컨디셔닝헤어 컨디셔닝대전방지제
InChI1S/C4H8N2O3.H2O/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)1H2
InChIKeyRBMGJIZCEWRQES-UHFFFAOYSA-N
SMILESO.NC(CC(N)=O)C(O)=O
LogP(분배 계수)-1.880 (est)
EPAAsparagine (3130-87-8)

화학적 성질

white fine crystalline powder, odorless; soluble in acid or alkali solution, slightly soluble in water, insoluble in ethanol, ether and other organic solvents.

안전 및 규제

규제 정보Chemical: DL-Asparagine
기타 안전 정보IMAP assessments - DL-Asparagine: Environment tier I assessmentEvaluation - Chemicals that are unlikely to require further regulation to manage risks to human health
유해성 요약May cause irritation[Alfa Aesar MSDS]
수질 위해 등급(WGK)3
TSCA 등재 상태TSCA listed
관세 코드29241900
위험 문구(R)20/21/22-36/37/38
위험 표시Xn
안전 문구(S)24/25-36-26
저장 분류11 - Combustible Solids

용도

용도

DL-asparagine is a racemic mixture of the non-essential amino acids, L and D-aparagine. It is generally used in growth-media for bacteria-growth. DL-Asparagine monohydrate can also be used to synthesize other salts such as DL-asparaginium perchlorate, DL-asparaginium nitrate and dimethyl DL-aspartate.

제조 및 합성 방법

제조 방법

DL-Asparagine monohydrate was synthesized by dissolving maleic anhydride in 1,4-dioxane solution and refluxing with benzylamine after ammonolysis, followed by catalytic hydrogenation.